Syndrome de Gougerot-Sjögren (syndrome de Sjögren) : comprendre cette maladie auto-immune et soutenir la recherche
Syndrome de Gougerot-Sjögren (syndrome de Sjögren) : comprendre cette maladie auto-immune et soutenir la recherche
Le syndrome de Gougerot-Sjögren, aussi appelé syndrome de Sjögren, est une maladie auto-immune chronique dans laquelle le système immunitaire s’attaque aux glandes lacrymales et salivaires qui produisent les larmes et la salive. Il provoque une sécheresse oculaire et buccale (le « syndrome sec ») et touche très majoritairement les femmes. La Fondation Arthritis finance la recherche pour mieux comprendre la maladie et soulager les patients.
Entre 0,1 et 0,5 %
de la population concernée
9 femmes
pour 1 homme
40 à 50 ans
débute le plus souvent après
Ce que la Fondation finance
La Fondation Arthritis finance la recherche sur le syndrome de Gougerot-Sjögren : comprendre pourquoi le système immunitaire attaque les glandes, mieux diagnostiquer la maladie et développer des traitements de la sécheresse et de la fatigue.
projets en cours
engagés
Chiffres des projets en cours, actuellement financés par la Fondation, hors historique cumulé.
Qu’est-ce que le syndrome de Gougerot-Sjögren (ou maladie de Gougerot-Sjögren) ?
Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune. Le système immunitaire s’attaque aux glandes exocrines, en particulier les glandes lacrymales (larmes) et les glandes salivaires (salive). Il en résulte une sécheresse chronique, surtout oculaire et buccale. On distingue une forme primaire (le syndrome de Gougerot-Sjögren primitif ou syndrome de Sjögren primaire, isolé) et une forme secondaire, associée à une autre maladie auto-immune comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. C’est une maladie auto-immune systémique : au-delà de la sécheresse, cette maladie peut s’accompagner de fatigue, de douleurs articulaires et, plus rarement, d’atteintes d’autres organes.
Les glandes salivaires et lacrymales touchées
Le syndrome atteint surtout les glandes exocrines. Chaque glande salivaire produit moins de salive et l’atteinte lacrymale réduit les larmes. Quand les glandes fonctionnent mal, la sécheresse s’installe.
Qu’est-ce que le syndrome de Gougerot-Sjögren (ou maladie de Gougerot-Sjögren) ?
Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune. Le système immunitaire s’attaque aux glandes exocrines, en particulier les glandes lacrymales (larmes) et les glandes salivaires (salive). Il en résulte une sécheresse chronique, surtout oculaire et buccale. On distingue une forme primaire (le syndrome de Gougerot-Sjögren primitif ou syndrome de Sjögren primaire, isolé) et une forme secondaire, associée à une autre maladie auto-immune comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. C’est une maladie auto-immune systémique : au-delà de la sécheresse, cette maladie peut s’accompagner de fatigue, de douleurs articulaires et, plus rarement, d’atteintes d’autres organes.
Les glandes salivaires et lacrymales touchées
Le syndrome atteint surtout les glandes exocrines. Chaque glande salivaire produit moins de salive et l’atteinte lacrymale réduit les larmes. Quand les glandes fonctionnent mal, la sécheresse s’installe.
Les symptômes du syndrome de Gougerot-Sjögren
Le syndrome de Gougerot-Sjögren peut donner plusieurs symptômes, au premier plan la sécheresse :
Une sécheresse oculaire : sensation de sable, de brûlure, yeux qui piquent
Une sécheresse buccale : difficulté à avaler, à parler, besoin de boire souvent
Une fatigue, souvent importante
Des douleurs articulaires et musculaires
Une sécheresse d’autres muqueuses (nez, peau) et, chez la femme, une sécheresse vaginale
Les atteintes du syndrome : articulations, poumons, reins
Le syndrome de Gougerot-Sjögren est parfois systémique : les atteintes du syndrome peuvent toucher les articulations (douleurs articulaires et musculaires), plus rarement les poumons, les reins ou le système nerveux (atteinte neurologique). Un suivi permet de surveiller l’activité de la maladie.
Formes de la maladie : syndrome de Gougerot-Sjögren primitif et secondaire
On parle de syndrome de Gougerot-Sjögren primitif (ou syndrome de Sjögren primaire) lorsqu’il survient seul et de forme secondaire lorsqu’il accompagne d’autres maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. Le syndrome de Sjögren peut ainsi être isolé ou associé.
Projet DISCO : vers une médecine personnalisée du syndrome de Gougerot-Sjögren
Soutenu par la Fondation Arthritis depuis ses premiers travaux, le projet DISCO du Pr Gaétane Nocturne développe des « immuno-organoïdes » : de petits modèles tridimensionnels de glandes salivaires, reconstitués à partir de biopsies de patients et intégrant des cellules immunitaires. En collaboration avec l’équipe du Pr Florence Apparailly, ces modèles servent à tester des traitements et à identifier, pour chaque patient, celui qui sera le plus efficace. L’ambition : ouvrir la voie à une médecine personnalisée du syndrome de Gougerot-Sjögren, longtemps dépourvu de traitements.
Projet DISCO : vers une médecine personnalisée du syndrome de Gougerot-Sjögren
Soutenu par la Fondation Arthritis depuis ses premiers travaux, le projet DISCO du Pr Gaétane Nocturne développe des « immuno-organoïdes » : de petits modèles tridimensionnels de glandes salivaires, reconstitués à partir de biopsies de patients et intégrant des cellules immunitaires. En collaboration avec l’équipe du Pr Florence Apparailly, ces modèles servent à tester des traitements et à identifier, pour chaque patient, celui qui sera le plus efficace. L’ambition : ouvrir la voie à une médecine personnalisée du syndrome de Gougerot-Sjögren, longtemps dépourvu de traitements.
Les projets de recherche sur le syndrome de Gougerot-Sjögren
Explorez les projets soutenus par la Fondation pour trouver les recherches qui vous intéressent.
Thèse de Alejandro ARCO HIERVES
Pathologie : Syndrome du Gougerot – Sjögren (SGS) Le syndrome de Sjögren primitif (SSp) est une maladie auto-immune caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes lacrymales et salivaires. Cependant, les cellules épithéliales salivaires (CES) ne...
Un peptide dérivé de tumeurs pour guérir des maladies auto-immunes
Ce projet vise à étudier un nouveau peptide capable de moduler l’activité des cellules B, afin de comprendre ses mécanismes d’action et son potentiel thérapeutique dans les maladies inflammatoires. Les chercheurs évalueront notamment son efficacité...
Projet DISCO
Le projet développe des modèles de glandes salivaires reconstitués à partir de biopsies de patients, pour tester des traitements et trouver celui qui convient le mieux à chaque patient.