Lupus érythémateux systémique : comprendre la maladie et soutenir la recherche
Lupus érythémateux systémique : comprendre la maladie et soutenir la recherche
Le lupus, ou lupus érythémateux systémique (aussi appelé lupus érythémateux disséminé) est une maladie auto-immune chronique. Le système immunitaire s’attaque à plusieurs organes de la peau aux articulations jusqu’aux reins. Il touche surtout les femmes en âge de procréer et évolue par poussées entrecoupées de périodes d’accalmie. La Fondation Arthritis finance la recherche pour mieux comprendre la maladie et améliorer sa prise en charge.
30 000 à 40 000 personnes
concernées en France
9 femmes
pour 1 homme
15-40 ans
Débute surtout chez la femme en âge de procréer
Ce que la Fondation finance
La Fondation Arthritis finance la recherche sur le lupus : comprendre pourquoi le système immunitaire attaque l’organisme, mieux prédire les poussées et développer des traitements plus ciblés et mieux tolérés.
projet en cours
engagés
Chiffres des projets en cours, actuellement financés par la Fondation, hors historique cumulé.
Le lupus érythémateux systémique (ou disséminé) : définition et symptômes
Le lupus est une maladie auto-immune. Le système immunitaire produit des auto-anticorps (les anticorps dirigés contre l’organisme) qui s’attaquent à ses propres tissus. C’est une maladie systémique. Elle peut toucher plusieurs organes : la peau et les articulations mais aussi les reins (néphrite lupique), le cœur (atteinte cardiaque), les poumons, le système nerveux et le sang (baisse des nombres de globules rouges, de globules blancs et des plaquettes). Les symptômes du lupus varient beaucoup d’une personne à l’autre et la gravité est très variable. La maladie évolue par poussées imprévisibles entrecoupées de phases de rémission. Le lupus est une maladie chronique qui évolue toute la vie. Le lupus peut affecter n’importe quel organe et les atteintes varient d’un patient à l’autre.
Les formes cutanées : lupus discoïde et lupus cutané
À côté du lupus systémique, il existe des formes surtout cutanées, comme le lupus discoïde, où les lésions érythémateuses touchent principalement la peau. Ces lupus cutanés peuvent rester isolés ou accompagner un lupus systémique.
Le lupus érythémateux systémique (ou disséminé) : définition et symptômes
Le lupus est une maladie auto-immune. Le système immunitaire produit des auto-anticorps (les anticorps dirigés contre l’organisme) qui s’attaquent à ses propres tissus. C’est une maladie systémique. Elle peut toucher plusieurs organes : la peau et les articulations mais aussi les reins (néphrite lupique), le cœur (atteinte cardiaque), les poumons, le système nerveux et le sang (baisse des nombres de globules rouges, de globules blancs et des plaquettes). Les symptômes du lupus varient beaucoup d’une personne à l’autre et la gravité est très variable. La maladie évolue par poussées imprévisibles entrecoupées de phases de rémission. Le lupus est une maladie chronique qui évolue toute la vie. Le lupus peut affecter n’importe quel organe et les atteintes varient d’un patient à l’autre.
Les formes cutanées : lupus discoïde et lupus cutané
À côté du lupus systémique, il existe des formes surtout cutanées, comme le lupus discoïde, où les lésions érythémateuses touchent principalement la peau. Ces lupus cutanés peuvent rester isolés ou accompagner un lupus systémique.
Les symptômes du lupus
Le lupus donne de divers symptômes, touchant surtout la peau et les articulations. Des symptômes articulaires et les éruptions cutanées sont fréquents mais d’autres organes peuvent être atteints. Les symptômes varient d’une personne à l’autre et évoluent par poussées :
Une fatigue intense et une altération de l’état général (fièvre, amaigrissement)
Des douleurs articulaires et des gonflements des articulations
Des éruptions cutanées dont l’érythème en « aile de papillon » sur le visage et une sensibilité au soleil (photosensibilité)
Des atteintes possibles d’organes : les reins (néphrite lupique), le cœur, les poumons, le système nerveux
Une baisse des cellules du sang (globules rouges, globules blancs, plaquettes)
Accompagner la qualité de vie des patientes
Projet : « Mieux vivre son lupus »
Porté par la Fondation Arthritis et Clarins, le projet « Mieux vivre son lupus » aide les patientes à mieux vivre au quotidien avec la maladie. Le lupus provoque souvent des lésions cutanées visibles au fort impact psychologique. En lien avec les centres de référence des maladies auto-immunes systémiques (RESO) et la filière FAI2R, il propose des tutoriels et des rencontres autour du bien-être, de la protection solaire, du soin et de l’estime de soi, et donne la parole aux patientes à travers une série de témoignages en vidéo.
Accompagner la qualité de vie des patientes
Projet : « Mieux vivre son lupus »
Porté par la Fondation Arthritis et Clarins, le projet « Mieux vivre son lupus » aide les patientes à mieux vivre au quotidien avec la maladie. Le lupus provoque souvent des lésions cutanées visibles au fort impact psychologique. En lien avec les centres de référence des maladies auto-immunes systémiques (RESO) et la filière FAI2R, il propose des tutoriels et des rencontres autour du bien-être, de la protection solaire, du soin et de l’estime de soi, et donne la parole aux patientes à travers une série de témoignages en vidéo.
Les projets de recherche sur le lupus
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