Cupule pour endoprothèse de la hanche Plasmafit® Revision Structan®
Toulouse
Phase :
NA
Pathologies :
Arthrose dégénérative Polyarthrite rhumatismale
Complications de l'arthroplastie
Echec de la prothèse
Fractures, hanche
Instabilité de l'articulation prothétique
Nécrose avasculaire de la tête fémorale
Ostéolyse
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Dispositif
L’objectif de cette étude observationnelle est de recueillir les résultats cliniques et radiologiques de la nouvelle cupule d'endoprothèse de la hanche Plasmafit® Revision Structan® lorsqu'elle est utilisée dans la pratique clinique de routine chez des patients nécessitant une chirurgie de la hanche. Cette étude a débuté en Mars 2020 ; au total, 60 patients seront inclus et évalués pendant une période de 5 ans. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés d’au moins 18 ans et présenter une pathologie de la hanche nécessitant une chirurgie primaire ou de révision, avec indication pour la cupule d'endoprothèse de hanche Plasmafit® Revision Structan® sans ciment. Les patients ne peuvent pas participer à l'étude s’ils sont incapables de se présenter aux visites de suivi, s’ils ont une infection dans la région de l'articulation de la hanche ou en cas de grossesse.
SPONSORS
Aesculap AG
