Essais cliniques

Phase :

Phase 3

Pathologies :

syndrome de Gougerot Sjögren primaire associé à une neuropathie sensitive douloureuse

Résultats de l'étude :

Résultats non disponibles

Interventions :

Médicament

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du traitement intraveineux par immunoglobulines d’une neuropathie sensitive douloureuse compliquant un syndrome de Gougerot Sjögren primaire par rapport à un placebo. Cette étude a débuté en Juin 2019 ; au total, 24 patients recevront une injection intraveineuse par immunoglobulines ou un placebo et seront suivis pendant 11 semaines. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés entre 18 et 80 ans, être atteints d’un syndrome de Gougerot Sjögren primaire associé à une neuropathie sensitive. Les patients ne peuvent pas participer à l'étude s’ils ont une infection virale chronique, s’ils ont une fonction rénale réduite ou s’ils ont reçu un traitement par corticoïdes, immunosuppresseurs ou biothérapie avant l’inclusion.