Sécurité et l’efficacité sur un an de l’ABX464 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
Brest
La Roche-sur-Yon
Montpellier
Mulhouse
Nice
Orléans
Paris
Tours
Phase :
Phase 2
Pathologies :
Polyarthrite Rhumatoïde
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Médicament
L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité d’une dose orale d’ABX464 administrée quotidiennement pendant un an chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. Cette étude a débuté en Octobre 2019 ; au total 60 patients seront inclus et évalués pendant 1 an. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés entre 18 et 76 ans, avoir été précédemment inclus dans l'étude clinique ABX464-301 et avoir terminé les 12 premières semaines de traitement.
SPONSORS
Abivax S.A.
