À l’occasion de la Journée Mondiale du Lupus, nous souhaitons apporter notre soutien aux patients touchés par cette maladie auto-immune. Ce sont plus de 5 millions de personnes touchées au niveau mondial (près de 90% de femmes).
Depuis 2004, tous les 10 mai, cette maladie, encore méconnue est mise à l’honneur afin de sensibiliser le grand public à cette cause. Le Lupus peut impacter de nombreux aspects de la vie quotidienne, avec des symptômes visibles, comme des éruptions cutanées, mais également invisibles tels que des douleurs articulaires ou encore de la fatigue chronique.
Pour en savoir plus sur cette maladie, consultez notre page dédiée.
Le projet « Mieux vivre son lupus »
Allons à la rencontre de Christine, Adriana et Fatou, 3 patientes atteintes du Lupus, qui nous partagent leurs témoignages.
Vivre avec le Lupus, c’est composer chaque jour avec une maladie chronique complexe, invisible, parfois déroutante. Et c’est aussi apprendre à mieux se connaître et à adapter son quotidien pour essayer de reprendre confiance en soi.
C’est dans cet esprit qu’est né le projet « Mieux vivre son lupus », un projet collaboratif, porté par la Fondation Arthritis, en partenariat avec Clarins.
Le cœur du projet ? Aider les patientes à se sentir mieux, se sentir belles et faire un pas de plus vers l’acceptation de soi pendant les différentes phases de la maladie.
À travers 11 vidéos tutorielles, nous avons souhaité mettre en lumière celles qui vivent avec la maladie en partageant leurs expériences et en les accompagnant dans l’acceptation de soi et l’amélioration de leur bien-être avec des échanges et des conseils beauté. Hydratation du corps, routine anti rougeurs, sublimation du regard : de nombreuses thématiques sont abordées pour aider ces femmes à retrouver confiance en elles.
Ces témoignages sont une ressource précieuse pour celles et ceux qui cherchent des conseils et/ou qui cherchent à découvrir le parcours d’autres patients.
Retrouvez l’ensemble de ces vidéos tutorielles sur notre chaîne Youtube.
