Projet

Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie autoimmune complexe avec différents tableaux cliniques, caractérisés par la présence d’autoanticorps contre les antigènes nucléaires. Il n’existe à ce jour aucun remède contre le LED et la maladie dans son ensemble est à la fois coûteuse pour les patients ainsi que pour la société. Bien que la physiopathologie du LED reste en partie inconnue, des études récentes indique un rôle central des récepteurs Toll-like (TLRs) endosomaux. En effet, nos dernières études ont établi le rôle critique de TLR8 dans le contrôle de la fonction de TLR7 et la prévention du lupus dépendant de TLR7 chez la souris (Demaria et al., J Clin Invest, 2010).

D’autre part, chez des souris prédisposées au lupus, la déficience en TLR7 améliore le LED, alors que la déficience en TLR9 aggrave la maladie suite à une augmentation de la fonction de TLR7. Ainsi, chez la souris TLR8 et TLR9 contrôlent le lupus dépendant de TLR7 ; mais leur contribution précise et leurs interactions restent inconnues. L’objectif de ce projet est définir si TLR8 et TLR9 ont un effet additif dans le contrôle de TLR7 et du lupus et si ils agissent en parallèle ou en série dans le même ou dans différents types cellulaires. Pour cela, nous évaluerons le développement du lupus chez des souris doublement déficientes pour TLR8 et TLR9 (TLR8/9-/-) et nous examinerons comment TLR8 et TLR9 régulent la fonction de TLR7 dans différents types cellulaires.