Restaurer le métabolisme du tryptophane pour traiter la polyarthrite rhumatoïde

MOULIN David, UMR7365 CNRS UNIVERSITE DE LORRAINE Nantes

Contexte

Les rhumatismes inflammatoires chroniques, dont la polyarthrite rhumatoïde (PR), sont des pathologies liés au système immunitaire caractérisées par une inflammation inappropriée. Leur incidence a augmenté de façon spectaculaire dans les pays occidentaux au cours des dernières décennies, ce qui confirme le rôle des facteurs environnementaux.

Les thérapies actuelles ne sont que partiellement efficaces et reposent pour la plupart sur des immunosuppresseurs qui sont associés à des effets secondaires, notamment un surrisque d’infections et des néoplasies. De nouvelles stratégies thérapeutiques avec des cibles innovantes et plus précises sont donc nécessaires de toute urgence.

LABELLISE

Projet sélectionné lors de l’appel à projets  « Programme labellisé ARTHRITIS R&D » 2023

Objectifs du projet

Nous avons identifié une altération du métabolisme du tryptophane dans la PR et son rôle dans la pathogenèse. Nous avons notamment mis en évidence le rôle d’une surproduction de métabolites pro-inflammatoires au détriment d’une diminution de la production de métabolites anti-inflammatoires.

En administrant une enzyme spécifique (que nous avons produite et purifiée), qui est régulée à la baisse dans les contextes inflammatoires, nous avons pu contrecarrer les altérations du métabolisme du tryptophane et induire des effets thérapeutiques dans les modèles de de PR.

Les objectifs du présent projet sont de mieux caractériser l’effet de cette enzyme thérapeutique dans des contextes pathologiques afin de la développer comme nouveau candidat thérapeutique. Dans ce but, nous allons (i) évaluer l’efficacité de l’enzyme thérapeutique nouvellement identifiée dans plusieurs modèles de PR, (ii) décrypter les mécanismes impliqués dans les effets thérapeutiques dans les conditions inflammatoires, et (iii) évaluer le potentiel thérapeutique sur cellules humaines.

Mots clés : Rheumatoid arthritis – Immunology – Inflammation – Immunometabolism – ScRNA seq – Flow cytometry – CIA – CAIA

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