Auteur/autrice : Claire

Venez assister au live !

La Fondation Arthritis et la Société Française de Parodontologie Orale, avec le soutien de l’Institut Français de la Recherche en Odontologie, s’associent pour apporter des réponses à toutes vos questions :

• Quels sont les liens entre RIC et parodontite ?
• Quels sont les soins dentaires à réaliser avant de débuter une biothérapie ?
• Quels seront les effets de cette biothérapie sur la maladie parodontale ?
• Les parodontites sont-elles dues à une bactérie en particulier ?
• Faut-il analyser les bactéries de ma bouche ? …

Rendez-vous le mercredi 27 février 2019, de 15 h à 17 h, pour assister aux conférences animées par le Pr Francis Berenbaum et le Pr Marjolaine Gosset et posez vos questions en direct.

Nous vous invitons à vous inscrire au Webinar à partir de ce lien : INSCRIVEZ-VOUS (inscription en bas de page)
Vous y trouverez également le programme détaillé.

Chaque année la Fondation Arthritis soutient la recherche sur les maladies articulaires en octroyant des subventions à une sélection de projets scientifique.

Le Conseil Scientifique de la Fondation Arthritis a sélectionné 6 projets d’excellence pour 2019.
Au travers de son Appel d’Offre annuel, la Fondation Arthritis soutient financièrement des projets de recherche sur l’ensemble des rhumatismes, et couvre des axes de recherche des aspects les plus fondamentaux (génétique, mécanismes physio-pathologiques) jusqu’à des recherches plus transversales (immunité et inflammation, os/cartilage).

Découvrez les 6 projets soutenus en 2019 
Cliquer sur ce lien

Les références aux maladies rhumatismales renvoient généralement l’idée d’atteintes touchant les adultes. Pourtant, les enfants peuvent également avoir des maladies articulaires, appelées arthrites juvéniles. Ces dernières sont des maladies complexes et hétérogènes, touchant environ 10 enfants sur 100 000. Les deux formes les plus représentées en France sont l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) et l’arthrite septique (AS). Alors que l’AJI est une maladie auto-immune d’origine inconnue, l’AS est quant à elle d’origine infectieuse. Ces deux atteintes articulaires impliquent des mécanismes physiopathologiques et donc des traitements bien distincts et, pourtant, présentent des signes cliniques similaires. Ceci rend le diagnostic particulièrement compliqué.

Afin que les enfants atteints d’AJI et d’AS reçoivent les traitements adéquats, il est indispensable d’identifier des différences au niveau de ces deux maladies et ainsi améliorer le diagnostic. Le travail de Nadège Nziza, doctorante financée par la Fondation Arthritis, a permis d’atteindre cet objectif. Cette chercheuse s’intéresse à des molécules dérivées de l’ADN, nommées microARNs, qui circulent dans l’organisme et dont le rôle est de réguler la fonction des cellules.

Des études ont montré que l’expression des microARNs varie d’un tissu à l’autre et qu’elle peut être altérée dans certaines maladies. Au cours de ses recherches, Nadège Nziza a pu identifier des microARNS qui sont différemment exprimés entre l’AJI et l’AS.

Ses résultats ont été brevetés par la société Arthritis R&D et présentés à un congrès (European Paediatric Rheumatology Congress) à Lisbonne les 4 et 6 septembre 2018. De tels outils diagnostics peuvent même être utilisés pour différencier d’autres formes d’arthrites et bien plus de pathologies encore.

Depuis quelques années, le sport est devenu plus puissant et les articulations sont sollicitées de façon plus intense, notamment dans le sport de haut niveau. Par exemple, les basketteurs américains professionnels ont recours à des injections de cellules souches pour diminuer l’inflammation articulaire. Les footballeurs professionnels souffrent d’arthrose précoce dès leur fin de carrière, voire même pendant leur activité, comme l’a montré l’étude récente du Dr Vincent Gouttebarge, médecin en chef de la Fédération Internationale de Football Professionnel (FIFPro) (réf ci-dessous).

Il faut donc accompagner le sportif dans la gestion de sa bonne santé articulaire. Pour cela, la FFF concentre son accompagnement médical sur la prévention des blessures (facteur de risque d’arthrose à terme) par un environnement favorable (entraînement adapté, hygiène alimentaire, renforcement musculaire). La FIFPro conseille un suivi médical de fin de carrière pour permettre au sportif de maintenir une articulation fonctionnelle par des exercices et un style de vie adaptés. Ces actions de prévention et de suivi sont particulièrement importantes chez les femmes qui sont trois fois plus sujettes aux blessures du genou et de la cheville que les hommes.

Comme Arthritis UK et son « Centre sport & arthrose », la Fondation Arthritis étudie en France depuis 4 ans des biomarqueurs de l’arthrose, et notamment de l’arthrose post-traumatique, dans le projet ROAD. Il sera intéressant de poursuivre les travaux chez l’homme afin de valider ces biomarqueurs dans l’arthrose du sportif et de compléter les stratégies de prévention.

Alors pour les articulations, le sport, c’est bon ; mais le bon sport, c’est mieux.

Pour en savoir plus

https://doi.org/10.1186/s40621-018-0157-8

Marion Espéli, docteur en Immunologie, de l’Université d’Aix-Marseille est aujourd’hui chargée de recherche à l’unité Inserm UMR_S996 à Clamart. Son projet de recherche vise à mieux comprendre l’impact des molécules MEK sur le développement du lupus afin de potentiellement les cibler pour traiter le lupus systémique.

Pouvez-vous vous présenter à nos donateurs?

J’ai 37 ans et je suis chercheuse Inserm au sein de l’unité UMR_S996 dirigée par le Dr. Françoise Bachelerie depuis 2015. Depuis ma thèse je travaille sur une population de globules blancs appelée lymphocytes B. Ces cellules jouent un rôle central dans les réponses vaccinales. Malheureusement elles sont aussi impliquées dans plusieurs maladies auto-immunes dont le lupus et la polyarthrite rhumatoïde ainsi que dans certains lymphomes.
Cela fait 15ans que je travaille sur ces cellules et je continue de m’émerveiller des mécanismes qui les régulent.

Quel est votre parcours ?

Dès le début de mes études j’ai su que je voulais être chercheuse en biologie. J’ai donc réalisé un DEUG de biologie, puis une licence et une maitrise de Biochimie à Marseille tout en essayant de gagner le plus possible d’expérience de laboratoire au cours de stages en génétique, microbiologie et immunologie. C’est grâce à ces stages que j’ai décidé de me spécialiser en immunologie.
En 2003 j’ai commencé une thèse dans ce domaine dans le laboratoire du Dr. Claudine Schiff au Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy durant laquelle j’ai travaillé sur la génération des lymphocytes B dans la moelle osseuse. A l’issue de ma thèse je suis partie en Angleterre à Cambridge où j’ai travaillé avec le Prof. Ken Smith sur les mécanismes qui régulent les lymAphocytes B et qui ne fonctionnent pas dans le cas des maladies auto-immunes.
En 2014 je suis revenue en France suite à l’obtention d’un financement « Junior Team Leader » par le LabEx LERMIT pour monter un groupe de recherche. J’ai rejoint l’unité dans laquelle je me trouve aujourd’hui et j’ai obtenu un poste de chercheur à l’Inserm l’année suivante. Mon groupe s’intéresse au dernier stade de différenciation des lymphocytes B que l’on appelle plasmocytes et qui sont les cellules qui produisent les anticorps. Nous essayons de comprendre comment ces cellules sont générées, comment elles migrent dans différents organes et comment elles survivent au long cours à l’état basal mais également lors de pathologies et en particulier du lupus.

Pouvez-vous nous en dire plus sur votre projet de recherche ?

Notre projet de recherche est né d’une collaboration avec un chercheur québécois, le professeur Jean Charron de l’université Laval. Jean travaille sur le contrôle du développement du placenta par des protéines appelées MEK1 et MEK2. En réalisant un modèle murin particulier, il a observé qu’en diminuant la quantité de MEK1 et de MEK2 les souris développent une pathologie très similaire au lupus. Nous avons donc commencé à travailler ensemble pour essayer de comprendre comment la dose de MEK régule la pathologie auto-immune. Cela est particulièrement pertinant pour l’homme car des inhibiteurs de MEK sont actuellement en phase III d’essai clinique dans plusieurs cancers.
Des essais de phase I/II ont aussi été réalisés pour ces inhibiteurs dans le cadre de la polyarthrite rhumatoïde mais ils n’ont pas été concluants. Nous espérons que nos résultats permettront d’expliquer pourquoi et ouvriront de nouvelles pistes pour une meilleure utilisation de ces inhibiteurs.

Quels sont vos autres centres d’intérêt ?

Avec un petit garçon à la maison je passe beaucoup de temps à lire des histoires et à jouer au ballon ! J’adore le théâtre et l’opéra. Ce n’est pas toujours facile, mais entre le travail et la famille, j’essaie de trouver le temps de filer à l’opéra Bastille ou de voir une pièce.

Les retentissements économiques, professionnels et sociaux des pathologies ostéoarticulaires représentent un fardeau grandissant pour nos sociétés industrialisées. On estime à 100 millions le nombre de personnes atteintes de rhumatismes en Europe.
Ces pathologies peuvent entraîner des douleurs, de lourds handicaps et une diminution de la qualité de vie. Elles constituent le premier motif de recours aux soins dans notre pays et la cause majeure des arrêts maladie, hospitalisations et de retraite anticipée. Elles conduisent également à une diminution de l’activité physique, nécessaire au bien-être et recommandée pour prévenir de nombreuses pathologies chroniques liées à l’âge, telles que les événements cardiovasculaires, les pathologies neurodégénératives et les cancers.

Ainsi, le maintien du bon fonctionnement des articulations est un objectif essentiel dans la lutte contre ces pathologies chroniques. Malgré leurs fréquences et leurs conséquences, les pathologies ostéoarticulaires restent mal connues du grand public et de la classe politique. Aujourd’hui encore, le financement de la recherche en Rhumatologie n’est pas à la hauteur des enjeux sociétaux et au défi que représente la guérison de ces maladies chroniques.

C’est dans ce contexte que la Fondation Arthritis s’est associée à deux partenaires qui s’intéressent au domaine de la Santé et à la prévention des pathologies chroniques : la Société Française de Rhumatologie (SFR) et Malakoff Médéric Innovation Santé. La SFR est une société savante dont la mission est de promouvoir la recherche et les connaissances en Rhumatologie, de réaliser des expertises sur des problèmes d’intérêt général touchant l’épidémiologie, la prévention, le droit et l’information des malades, mais aussi de communiquer autour de l’impact de ces maladies.

Malakoff Médéric Innovation Santé est une association du groupe Malakoff Médéric, qui dans le cadre de son objet social vise la mise en oeuvre de recherches, d’actions ou d’expérimentations innovantes dans le domaine de la Santé et du Bien-Etre ainsi que dans le domaine Social.

Arthritis R&D a agrandi son équipe en embauchant un chef de projets scientifiques, qui sera responsable du suivi de l’étude et de la coordination du projet sélectionné.

Le lancement d’un appel à projets commun a permis une levée de fonds de 1 million d’euros sur 3 ans pour le financement d’un projet innovant dans le domaine de la prévention des pathologies rhumatismales et musculo-squelettiques. Les projets qui ont répondu à cet appel devaient s’inscrire dans le cadre d’une étude clinique ou observationnelle, ou intégrer une composante d’innovation technologique ou thérapeutique, afin de respecter nos exigences d’applications et d’impacts pour les patients à l’issue des 3 années de financement.

Un projet de recherche innovant dans le domaine de la e-Santé a été sélectionné par un Conseil Scientifique de renom. Cette étude présente des enjeux de valorisation et d’application importants grâce au développement d’un outil de prédiction du risque d’évolution de handicaps persistants chez les patients souffrant de lombalgie chronique. Ce projet développera également une application digitale de coaching automatisé et personnalisé, adaptée aux besoins du patient lombalgique, permettant une prise en charge complémentaire à celle dispensée habituellement dans le parcours de soins, en prenant compte des inégalités sociales d’accès aux soins.