Suivi clinique après commercialisation de la tige fémorale EUROSTEM
Agen
Aix-en-Provence
Arnas
Avignon
Dijon
Grasse
Guilherand Granges
La Rochelle
Saintes
Phase :
Pathologies :
Arthrose de la hanche
Athropathie de la hanche
Dysplasie de la hanche
Fractures de la hanche
Nécrose de la hanche
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Dispositif
"EUROSSTEM est destiné à être utilisé dans la chirurgie de remplacement total de la hanche primaire et de révision. L'objectif de cette étude observationnelle de post-commercialisation est de recueillir des données sur les performances et la sécurité de l'arthroplastie totale de la hanche avec l'implant de tige fémorale d'EUROSTEM. Cette étude a débuté en Mai 2021 et incluera 131 patients. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés d'au moins 18 ans, et avoir subi une implantation chirurgicale d'une prothèse de hanche avec EUROSTEM. Les patients ne peuvent pas participer à l'étude s'ils présentant une contre-indication à l'implantation d'EUROSTEM. "
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EUROS
