Infliximab sous-cutané dans les maladies rhumatismales inflammatoires
Paris
Phase :
Pathologies :
Athrite psoriasique
Spondyloarthrite
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Biologique
Questionnaire
L'objectif principal de l'étude SIC2 consiste à évaluer le taux de rétention de Remsima SC après une période de 6 mois. L'étude a débuté en Février 2023 et comptera un total de 170 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ou de rhumatisme psoriasique qui recevront des injections sous-cutanées de REMSIMA® pendant au moins 3 mois. Les participants doivent avoir préalablement reçu au moins 3 perfusions d'infliximab par voie intraveineuse et être atteints d'un rhumatisme inflammatoire chronique sans poussée de la maladie ou maladie progressive empêchant la poursuite de l'infliximab. Les femmes enceintes ou allaitantes ne sont pas éligibles pour participer à cette étude.
SPONSORS
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
