BARIcitinib SignaTuRE cognitive, émotionnelle et neurale (BARICENTRE)
Paris
Phase :
Phase 4
Pathologies :
Polyarthrite Rhumatoïde
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Médicament
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact émotionnel précoce de l'inhibiteur de JAK 1/2 Baricitinib évalué par une tâche de reconnaissance des émotions faciales. L'essai a débuté en Juin 2022; au total 80 patients seront inclus et randomisés pour reçevoir Baricitinib Comprimé oral pour 42 jours ou le placebo. Pour participer, les patients doivent être âgés entre 18 et 75 ans et être affiliés à un régime de sécurité sociale français. Les patients ne peuvent pas participer s'ils ont un diagnostic d'une maladie auto-immune, s'ils suivent un traitement psychotrope ou un traitement au DMARDs, s'ils ont une histoire de tuberculose active, s'ils participent à une autre étude interventionnelle et si elles sont des femmes enceintes ou allaitantes.
SPONSORS
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris