Claire DAIEN
CNRS de Montpellier
Répartition financière du projet
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Répartition des dépenses
Claire DAIEN, CNRS de Montpellier
Il a été clairement démontré dans les modèles murins que les lymphocytes B produisant de l’interleukine-10 appelés lymphocytes B régulateurs (Breg), peuvent contrôler le système immunitaire et avoir un rôle bénéfique dans les maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde (PR). Ainsi, ces Breg sont capables chez la souris d’empêcher le développement de l’arthrite et d’atténuer la maladie déjà établie. Nous avons récemment constaté que les Breg sont significativement abaissés chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) par rapport aux sujets sains et inversement corrélés à l’activité de la maladie et aux niveaux d’auto-anticorps. Cela suggère fortement que la carence en Breg favorise le développement de la PR. Restaurer le nombre de Breg chez ces patients pourrait donc être une stratégie thérapeutique intéressante.
Avant cela, une meilleure compréhension des fonctions des Breg humains est essentielle et c’est donc l’objectif de ce projet. Pour cela, nous allons tout d’abord étudier l’effet des Breg sur les autres cellules immunitaires qui participent à la PR et notamment sur les lymphocytes B pathogènes, les lymphocytes T ou encore les lymphocytes NK. Nous allons ensuite étudier l’interaction des Breg et les cellules des articulations qui jouent aussi un rôle important dans la PR (synoviocytes de type fibroblastique).
Objectifs du projet
Cela permettra de comprendre à quoi est dû l’effet protecteur des Breg dans la PR. Ce projet est une étape essentielle pour l’utilisation ultérieure de ces Breg en thérapeutique.
Répartition des dépenses
Répartition financière du projet
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Mots clés : Interleukine 10, lymphocytes B, lymphocytes B régulateurs, lymphocytes T, polyarthrite, polyarthrite, polyarthrite rhumatoïde, synoviocytes de type fibroblastique