Essais cliniques

Phase :

NA

Pathologies :

Goutte

Résultats de l'étude :

Résultats non disponibles

Interventions :

Technologies digitales

L'objectif de cette étude est de comparer une stratégie de traitement vers la cible thérapeutique (Treat To Target)d'hypo-uricémiantchez des patients atteints de la goutte par rapport à une prise en charge habituelle du médecin traitant. Cette étude a débuté en Février 2021 ; au total 204 patients seront randomisés en deux groupes et bénéficieront soit d'une communication régulière avec leur médecin via la messagerie électronique Cleanweb ePro pour adapter la posologie du traitement hypo-uricémiant jusqu'à ce que l'uricémie cible soit atteinte, soit d'un suivi habituel de la part de leur médecin pendant 12 mois. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés d'au moins 18 ans, être atteints de goutte et sous traitement hypo-uricémiant inefficace ou sans traitement. Les patients analphabètes ou ne pouvant avoir accès à internet, ainsi que les femmes enceintes ou allaitantes ne peuvent pas participer à l'étude.