8ème Journée Jacques Courtin : découvrez le programme !

Organisée tous les ans, cette journée rassemble l’ensemble des porteurs de projets subventionnés par la Fondation durant l’année en cours. Chaque chercheur rend compte oralement de ses travaux devant le CS, le CA et l’ensemble des participants.

Les projets présentés durant la journée concernent l’ensemble des rhumatismes, et couvrent l’ensemble des axes de recherche, des aspects les plus fondamentaux (génétiques, mécanismes physio-pathologiques) jusqu’à des projets plus axés vers des applications (interêt thérapeutique), ainsi que des recherches tranversales (immunité et inflammation, os/cartilage) dont les objectifs sont évidemment de transmettre les innovations scientifiques vers une meilleurs prise en charge du patient, à terme. Pour les chercheurs présents, la Journée Jacques Courtin représente une opportunité unique de discussions scientifiques, dans un climat très convivial, qui permet de susciter des collaborations ou encore des échanges entre équipes.

La 8ième Journée Jacques Courtin se tiendra le lundi 24 novembre 2014.

Télécharger ici le programme

 

 

Le livre beauté du Dr Olivier Courtin, Président de la Fondation !

« Docteur, je veux être la plus belle ! »

Parce que prendre soin de soi, est souvent un rituel quotidien complexe, le Dr Olivier Coutin a décidé de mettre ses compétences médicales au service des femmes pour leur simplifier la vie. A travers son livre « Docteur, je veux être la plus belle ! », Olivier Courtin apporte son expertise sur les questions parfois existentielles que les femmes se posent. Des soins, au maquillage, en passant par les bons types de respirations, les bonnes postures, et les bons gestes pour tonifier son corps, chaque conseil est organisé comme une recette, proposant diverses astuces en fonction des situations et des profils, et écartant toutes les idées reçues.

Un livre sérieux sans jamais se prendre au sérieux. Tout est dit ; astuces beauté mais aussi exercices destinés à toutes les beauty addicts du quotidien pour une peau et une silhouette de déesse. Un livre très ludique illustré par Soledad pour que les femmes soient belles, pour que toutes les femmes retrouvent le plaisir de prendre soin d’elles.

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Un soutien historique

Le Dr Olivier Courtin a choisi de reverser l’intégralité du produit de ses ventes à la Fondation. Depuis toujours, la société Clarins soutient la Fondation Arthritis et la recherche médicale, dans le but de rendre la vie des malades plus belle. A travers ce livre, le Docteur offre à ses lectrices une manière douce de prendre ou retrouver confiance en soi. Et comme le bien-être et la beauté sont les meilleurs moyens de lutter contre la maladie, ce livre est un vrai guide pour toutes les femmes qui, aujourd’hui, souffrent de rhumatismes graves et qui souhaitent se sentir mieux.

Le livre est disponible depuis octobre au prix de 10 € sur www.clarins.fr

Rencontre & Débat du Projet Epoc

Afin de découvrir la totalité ou quelques extraits de la conférence  : Cliquez ici

Qu’est-ce que le Projet Epoc ?

Les peurs et croyances des patients souffrant de Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (RIC) représentent un stress souvent délétère pour la santé du patient.

La Fondation Arthritis et le laboratoire UCB se sont associés pour élaborer un projet d’envergure dont l’objectif est demieux évaluer les peurs, craintes, inquiétudes et croyances des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et despondyloarthropathies.

En savoir plus

Le Recrutement des médecins est en cours

Si vous désirez participer à EPOC: Accord de Participation

Focus Epoc

Le Projet Epoc (Etude Patient : Opinions et Craintes)

Naissance du projet

Les peurs et croyances des patients souffrant de Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (RIC) représentent un stress souvent délétère pour la santé du patient.

La Fondation Arthritis et le laboratoire UCB se sont associés pour élaborer un projet d’envergure dont l’objectif est de mieux évaluer les peurs, craintes, inquiétudes et croyances des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et de spondyloarthropathies.

Objectifs et ambitions

  • Mieux évaluer les peurs, craintes, inquiétudes et croyances des patients
  • Sensibiliser la communauté médicale sur des sujets d’habitude peu abordés, par le biais de publications scientifiques et médicales
  • Assurer une vaste diffusion des connaissances recueillies par l’organisation d’ateliers, de tables ronde ou la rédaction de documents pédagogiques à destination des patients, de leur entourage et des médecins, généralistes ou rhumatologues.
  • Sensibiliser une large partie de la population sur la réalité des rhumatismes ainsi que leur impact au quotidien.
  • Construire un outil de communication patient / rhumatologue

Les étapes clés du projet Epoc

Le projet a débuté à la fin de l’année 2011, et va s’étendre jusqu’en 2015. Il s’articule en 4 grandes phases, dont les phases 1 et 2 ont été réalisées en 2012/2013, et les phases suivantes se déroulent en 2014 et 2015.

Découvrez les étapes clés du projet Epoc

Les partenaires du projet Epoc

La Fondation Arthritis et le laboratoire UCB se sont associés pour monter le projet Epoc, le mener conjointement tant dans la gestion de projet que dans le financement de l’étude, afin de le faire vivre dans un esprit collaboratif.

Découvrez les partenaires du projet Epoc

Le Comité Scientifique

Le Comité Scientifique décide du choix des objectifs scientifiques, de la méthodologie, ainsi que des options de réalisations.

Découvrez les membres du Comité Scientifique

Le soutien des associations

La Fondation Arthritis et le laboratoire UCB souhaitent que les résultats puissent être utiles à l’ensemble de la communauté, et utilisables par les associations de patients. Les principales associations de patients se sont associées à ce projet.

Découvrez les associations concernées

Focus sur

UCB, est une entreprise biopharmaceutique, engagée dans le développement de travaux de recherche scientifiques de pointe fondés sur les besoins des patients. UCB souhaite placer le patient au cœur de ses préoccupations. Outre le développement des médicaments, UCB cherche à apporter aux patients des solutions innovantes, simples et efficaces, adaptées à leurs besoins.

 

14ème Salon de la Polyarthrite

Votre RDV pour mieux vivre la polyarthrite !

Chaque année, le Salon de la Polyarthrite rassemble entre 3000 et 4000 visiteurs à Paris et en régions.

Le Salon de la Polyarthrite et des rhumatismes inflammatoires chroniques vous donne rendez-vous dans toute la France. En France, un million de personnes souffrent de rhumatismes inflammatoires chroniques tels que la polyarthrite rhumatoïde. Ces maladies frappent à tous les âges et ont de lourdes répercussions sur le quotidien (douleurs, gênes fonctionnelles…).

Malgré une amélioration des traitements ces dernières années, trop de patients manquent encore d’information pour devenir acteurs de leur prise en charge. C’est pour répondre à l’attente toujours grandissante des malades d’accéder à une information fiable, complète et de qualité, que l’AFPric (Association Française des Polyarthritiques et des rhumatismes inflammatoires chroniques) organise cette 14 ème édition à laquelle sont attendus plus de 4000 visiteurs venus de toute la France.

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Au programme :

Des conférences animées par les plus grands rhumatologues (l’efficacité des traitements, la recherche, la prévention de l’ostéoporose, les maladies associées, l’arthrose…), des ateliers bien-être, des stands d’information, etc.
Les 10 et 11 octobre 2014 à l’Espace Charenton, 5, rue Théodore Hamont (Paris 12°) mais aussi à partir du 4 octobre à Bourges, Amnéville les Thermes et Mulhouse, le 8 octobre à Amiens, le 11 octobre à La Rochelle, Valence, Aubenas, Paray le Monial ou Haguenau, le 18 octobre à Lille, Bron et Cannes.

Programmes et invitations gratuites (Paris et régions) ou sur demande au 01 40 03 02 00.

Banque Neuflize OBC lance son www.rsemag.net

La Fondation Arthritis compte aujourd’hui un nouveau partenaire, la Banque Neuflize OBC qui, pour le lancement de leur site www.rsemag.net, met en avant les actions de la Fondation Arthritis.

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Ce e-magazine en ligne est dédié à la Responsabilité Sociétale de l’Entreprise. Neuflize OBC mise sur l’exemplarité et la preuve en actions de son discours. C’est la raison pour laquelle, ils ont choisi de publier régulièrement des articles sur leur politique en matière de ressources humaines, d’environnement, d’offre bancaire et de citoyenneté. Et en parallèle, il souhaite que ce magazine devienne un vrai carrefour d’informations où les philanthropes, les fondations, les entrepreneurs désireux de donner une orientation philanthropique à leur parcours, puissent trouver conseils, inspirations et éléments déterminants pour suivre sur le chemin de l’engagement citoyen.

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Retrouvez ci-dessous deux interviews du Dr Olivier Courtin et de Lionel Comole réalisées pour l’occasion.

Participer au Projet EPOC

Objectifs et ambitions

  • Mieux évaluer les peurs, craintes, inquiétudes et croyances des patients
  • Sensibiliser la communauté médicale sur des sujets d’habitude peu abordés, par le biais de publications scientifiques et médicales
  • Assurer une vaste diffusion des connaissances recueillies par l’organisation d’ateliers, de tables ronde ou la rédaction de documents pédagogiques à destination des patients, de leur entourage et des médecins, généralistes ou rhumatologues.
  • Sensibiliser une large partie de la population sur la réalité des rhumatismes ainsi que leur impact au quotidien.
  • Construire un outil de communication patient / rhumatologue

Afin de participer à l’étude EPOC merci de compléter le formulaire à télécharger ici et de le retourner par mail à partir de l’adresse : epoc@axonal.fr ou par fax au 01-56-38-21-55. 

A PROPOS DES PEURS ET CROYANCES DANS LES RHUMATISMES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES

Polyarthrite rhumatoïde (PR) et spondyloarthrites (SpA) sont les deux rhumatismes inflammatoires  chroniques (RIC) les plus fréquents. Le caractère chronique de ces rhumatismes, la variabilité des  manifestations et l’impossibilité de prédire de manière précise l’évolution de ces maladies, sont autant de facteurs qui peuvent avoir un réel impact sur la vie quotidienne des malades.
Les peurs et croyances des patients souffrant de rhumatismes inflammatoires chroniques peuvent  les détourner des traitements et recommandations qui leur sont faites pour traiter les symptômes  et surtout contrôler l’inflammation. Elles peuvent retarder leur prise en charge optimale, et augmenter le stress, connu pour influencer négativement l’évolution de la maladie.

Inscription à la Journée Jacques Courtin 2014 !

Organisée tous les ans, cette journée rassemble l’ensemble des porteurs de projets subventionnés par la Fondation durant l’année en cours. Chaque chercheur rend compte oralement de ses travaux devant le CS, le CA et l’ensemble des participants.

La 8ième Journée Jacques Courtin se tiendra le lundi 24 novembre 2014.
Pour vous inscrire à cette journée : cliquer ici

La Fondation Arthritis fête ses 25 ans !!

À la création de l’ARP en 1989, la recherche sur la polyarthrite rhumatoïde (PR) était quasi-inexistante avec de gros écueils, à savoir des écoles différentes, des associations peu écoutées (et parfois concurrentes), des traitements peu efficaces avec souvent des effets secondaires sévères ! Aujourd’hui, Françoise Russo-Marie regarde le chemin parcouru depuis 25 ans, et insiste sur les étapes importantes de la Fondation.

L’engagement de la famille Courtin

Pour Françoise Russo-Marie, « L’engagement de la famille Courtin-Clarins depuis toutes ces années est remarquable, et a contribué à faire évoluer la Fondation ». Depuis le décès de Jacques Courtin, son fils Olivier a pris le relai, est devenu Président de la Fondation, et lui a permis d’entrer dans une nouvelle ère, ouverte sur une recherche européenne et translationnelle.

Professionnalisation de la Fondation

Françoise Russo-Marie insiste également sur les changements structuraux de la Fondation, grâce à l’arrivée d’abord de Roger Picard puis de Lionel Comole à la Direction. Ils ont tous deux contribué à la professionnalisation administrative et financière, indispensable pour pérenniser la Fondation.

Création du Département Scientifique

Par ailleurs, la structuration du Département Scientifique a permis à la Fondation de continuer sa mue, en intégrant les procédures électroniques et en faisant de la Journée Jacques Courtin l’un des congrès français majeur en rhumatologie, avec plus de 150 chercheurs de haut niveau en 2013 !

Retour sur 2 projets phares soutenus par l’ARP

Françoise Russo-Marie souligne aussi que certains des projets scientifiques soutenus par l’ARP ont apporté une contribution majeure en rhumatologie, tels que les projets de Christophe Benoist et de Guy Serre :

  • Projet de Christophe Benoist (Strasbourg)

La souris transgénique K/BxN a été mise au point par l’équipe de Christophe Benoist à Strasbourg. Cette souris qui développe spontanément une polyarthrite proche de la PR a permis de décrire les mécanismes effecteurs précis qui conduisent à la destruction articulaire. C’est un outilperformant et puissant utilisé par de nombreuses équipes dans le monde.

  • Projet de Guy Serre (Toulouse) 

Développé depuis l’origine de l’ARP, le travail du groupe dirigé par Guy Serre à Toulouse a porté sur l’identification des cibles moléculaires des auto-anticorps (ou anticorps anti-CCP) spécifiques à la polyarthrite rhumatoïde. Ce travail a permis de mettre en évidence un concept d’importance dans la physiopathologie des maladies auto-immunes, à savoir le rôle des modifications post-traductionnelles des auto-antigènes dans les réponses immunitaires chez les malades. Cette brillante étude a conduit au développement et à la commercialisation de tests diagnostiques. Les anti-CCP sont aujourd’hui utilisés en routine pour le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde.

LE PRIX DE L’ARP

A l’occasion de son dixième anniversaire, l’ARP a créé le « Prix européen ARP Courtin‑Clarins » d’un montant de 500 000 francs. Il récompense un projet scientifique d’envergure, et permet la poursuite de travaux d’excellence dans le domaine de la PR.
Remis le 23 juin 2000 à Nice lors du congrès de l’EULAR, ce prix a été décerné conjointement à deux équipes

  • L’équipe des professeurs Marc Feldmann et Ravinder N. Maini (Kennedy Institute of Rheumatology, Londres) pour leurs travaux ayant permis la mise au point des traitements anti-TNF-α dans la PR.
  • L’équipe du Professeur Jean‑Michel Dayer (Division d’Immunologie et d’allergologie, Hôpital Cantonal Universitaire, Genève) pour ses découvertes de l’antagoniste physiologique du récepteur à l’IL-1 et de ses inhibiteurs naturels du TNF.

FOCUS

La découverte des biothérapies

La découverte du TNF-α est issue d’un travail de recherche fondamentale en immunologie qui commence au milieu des années 70, et qui ne cherchait pas à résoudre un problème thérapeutique. La compréhension de la cascade des cytokines a permis de progresser dans la connaissance des phénomènes inflammatoires aigus et chroniques. Les premiers essais chez l’homme débutent en Europe en 1997. Les anti-TNF s’avèrent être des médicaments plurivalents qui fonctionnent dans de nombreuses pathologies inflammatoires.

Les croyances populaires évoluent au rythme de la recherche

« Monsieur, vous êtes atteint d’une pelvispondylite. Il n’y a pas de traitement à ce jour mais il vous faudra rester immobilisé dans un corset le temps de la crise de douleur ».
Il n’était pas rare, il y a 50 ans, d’entendre ce discours et de mesurer aussi toutes les conséquences désastreuses sur le squelette des patients qui devenaient handicapés !

La recherche progresse, les connaissances évoluent et de fait, les mentalités aussi. Il y a quelques années, le ministère de la jeunesse et des sports a commandé un rapport auprès des instances de recherche pour mesurer l’effet de l’activité physique.

Le centre d’expertise collective de l’INSERM, a répertorié près de 2000 études scientifiques pour constituer sa conclusion, dont voici quelques morceaux choisis :
« (…) La pratique régulière d’une activité physique est maintenant reconnue comme faisant partie intégrante de la prise en charge thérapeutique du handicap ainsi que des maladies chroniques et dégénératives (…) Le maintien d’un certain niveau d’activité physique est efficace contre les effets délétères de l’immobilisation sur la structure même du ligament, du tendon et de l’articulation ! (…) Au‑delà de ça, les bienfaits de l’activité physique sont maintenant prouvés sur les syndromes inflammatoires et particulièrement les rhumatismes inflammatoires chroniques. (…) Il en est de même sur l’ensemble des pathologies de l’arthrose, qui, reconnaissons‑le, représente un problème majeur de santé publique. »

Le sport est devenu un outil de la santé

Donc, l’activité physique produit un effet bénéfique scientifiquement prouvé ! Mais de quoi parle t-on ? De quelle activité physique ? Comment ?
Quelle que soit la pathologie, le niveau de forme du patient et l’activité de sa maladie, il faudrait préciser quels sont les programmes les plus efficaces. En terme de durée, d’intensité, de fréquence mais aussi en terme de cardio, de musculation ou de stretching. Ce n’est qu’une savante combinaison mesurée et adaptée qui saurait se montrer efficace. Nous sommes bien en train de parler de médication. Le sport est devenu un outil de la santé à l’instar de l’aspirine ou d’un anti‑inflammatoire.
Aussi, pourrait-on imaginer revenir d’un RDV médical avec une prescription d’anti‑inflammatoires dans les mains sans même connaître sa posologie ? Sa fréquence ? Sa quantité ?…

Ce sont bien là les enjeux de l’activité physique de demain. Celle qui sera personnalisée, adaptée à chacun, pour que notre corps redevienne un outil de bien‑être, de santé et de maitrise des pathologies chroniques.

Le sport à la Fondation

Mobiliser son corps, ses muscles et son attention pour stimuler l’immunité, créer de l’endorphine (une hormone du plaisir) et lubrifier ses articulations. La Fondation a compris tout l’enjeu de l’activité physique à porter son image. Golf, yoga, course à pied, marche, rugby, tennis, sport automobile : autant de sports pour communiquer, dynamiser et porter toutes les valeurs de la Fondation. Suivez‑nous et « sportez-vous bien » en portant les couleurs de la Fondation !

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