Baricitinib chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde
Amiens
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Orléans
Paris
Strasbourg
Toulouse
Vendée
Phase :
Phase 4
Pathologies :
Polyarthrite Rhumatoïde
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Médicament
L’objectif de cette étude est de comparer la sécurité du Baricitinib par rapport aux inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) en ce qui concerne les événements thromboemboliques veineux (ETV), lorsqu'il est administré à des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Cette étude a débuté en Avril 2019 ; au total 2600 recevront du Baricitinib par voie orale ou des anti-TNF par voie sous cutanée et seront évalués pendant 5,5 ans. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés d’au moins 60 ans, ou être âgés entre 50 et 59 avec 25≤ IMC<30 kg/m². Les patients ne peuvent pas participer à l'étude s’ils présentent une infection grave ou toute autre maladie grave.
SPONSORS
Eli Lilly and Company
Incyte Corporation
