Essais cliniques

Efficacité et sécurité du S95011 chez les patients atteints du syndrome de Sjögren primaire

Bordeaux

Montpellier

Paris

Strasbourg

Phase :

Phase 2

Pathologies :

Syndrome de Sjögren

Résultats de l'étude :

Résultats non disponibles

Interventions :

Médicament

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une perfusion intraveineuse de S95011 chez des patients atteints du syndrome de Sjögren primaire. Cette étude a débuté en Juin 2021 ; au total 45 patients seront inclus pour recevoir soit la perfusion intraveineuse de S95011, soit un placebo pendant 10 semaines. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés entre 18 et 75 ans et atteints du syndrome de Sjögren primaire. Les patients atteints du Syndrome de Sjögren secondaire ne peuvent pas participer à l'étude.

Département des études cliniques de l'Institut de Recherches Internationales Servier

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