Etude de surveillance post-commercialisation AMIStem-P de Medacta International
Bordeaux
Phase :
Pathologies :
Arthrite traumatique
Arthrose
Dysplasie congénitale de la hanche
Nécrose vasculaire de la tête fémorale
Polyarthrite Rhumatoïde
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Dispositif
L'objectif de cette étude observationnelle de post-commercialisation est de recueillir des données sur les performances et la sécurité de l'arthroplastie totale de la hanche (ATH) avec l'implant de tige fémorale AMIStem-P. Cette étude a débuté en Avril 2019 et incluera 550 patients. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés entre 18 et 85 ans, avoir eu recours à une arthroplastie totale de la hanche et peuvent recevoir la tige fémorale Medacta AMIStem-P. Les patients ne peuvent pas participer à l'étude si elles sont des femmes enceintes ou allaitantes.
SPONSORS
Medacta International SA
