Evaluation de la sécurité et l’efficacité du traitement au branebrutinib chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique actif ou du syndrome de Sjögren primaire, ou du traitement au branebrutinib suivi d’un traitement à l’abatacept chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active
Brest
Le Kremlin Bicêtre
Marseille
Montpellier
Strasbourg
Phase :
Phase 2
Pathologies :
Lupus érythémateux
Polyarthrite Rhumatoïde
Syndrome de Sjögren
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Médicament
L'objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement au Branebrutinib chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique actif ou du syndrome de Sjögren primaire, ou du traitement au Branebrutinib suivi d'un traitement à l'Abatacept chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active. Cette étude a débuté en Janvier 2020 ; au total 185 patients seront inclus et suivis pendant 28 semaines. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés entre 18 et 65 ans, être atteints de lupus érythémateux systémique actif (diagnostiqués avant plus que 24 semaines de l’inclusion) ou du syndrome de Sjögren primaire ou de polyarthrite rhumatoïde active. Les patients ne peuvent pas participer à l'étude s’ils présentent un historique d'allergie médicamenteuse importante, une infection active, ou une maladie concomitante importante.
SPONSORS
Bristol-Myers Squibb
