Information et acceptabilité des biosimilaires
Montpellier
Phase :
NA
Pathologies :
Polyarthrite Rhumatoïde
Rhumatisme psoriasique
Spondyloarthrite
Résultats de l'étude :
Résultats non disponibles
Interventions :
Information sur le traitement
L'objectif de cette étude consiste à évaluer l'impact des informations spécifiques communiqués par une infirmière sur l'acceptabilité des biosimilaires dans le rhumatisme inflammatoire chronique.Cette étude a débuté en Juillet 2020 ; au total 220 patients seront randomisés pour recevoir soit une notice d'information sur les biosimilaires et un entretien individuel avec une infirmière spécialisée, soit seulement la notice d'information, juste avant de voir leur rhumatologue pour une évaluation périodique de la maladie et du traitement. L'évaluation du taux de biosimilaires prescrits sera effectuée 6 mois après la visite. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés d'au moins 18 ans et être atteints de polyarthrite rhumatoïde ou de spondylarthrite. Les patients ne peuvent pas participer à l'étude s'ils ne sont pas capables de comprendre l'information, s'ils ont une intolérance à l'un des excipients du biosimilaire proposé ou s'ils sont des personnes vulnérables (femme enceinte, sous tutelle...).
SPONSORS
Centre hopsitalier universitaire, Montpellier