Essais cliniques

Phase :

NA

Pathologies :

Polyarthrite Rhumatoïde

Résultats de l'étude :

Résultats non disponibles

Interventions :

Technologies digitales

L'optimisation efficace et rapide du traitement de la polyarthrite rhumatoïde reste un obstacle vu qu'il n'existe aucun moyen permettant de déterminer la réponse clinique individuelle des patients aux bDMARD et aux tsDMARD. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'utilité de la mesure de résultats rapportés par les patients (PROMs) ainsi que la collecte des données sur l'activité physique et la qualité du sommeil, dans la prédiction de la réponse clinique individuelle des patients aux b/tsDMARD. Cette étude a débuté en Mars 2021 et incluera 330 patients qui porteront une montre intelligente pertmettant de mesurer leur activité physique et la qualité de leur sommeil pour une durée de 3 mois. Pour participer à l'étude, les patients doivent être âgés d'au moins 18 ans, être atteints de polyarthrite rhumatoïde et initier pour la première fois un bDMARD ou un tsDMARD. Les femmes enceintes ou allaitantes ainsi que les patients ayant des difficultés à utiliser les objets connectés ne peuvent pas participer à l'étude.