Participez à la Yes We Run

Pourquoi courir pour la Fondation Arthritis ?
La Yes We Run partage nos valeurs fondamentales de solidarité, de santé et de bien-être. En participant, vous contribuez directement à la recherche pour prévenir et soigner les maladies articulaires. Chaque dossard représente un engagement concret en faveur de la santé de millions de personnes touchées par ces pathologies.

Deux parcours adaptés à tous :

  • 5 km nocturne : Idéal pour les débutants ou ceux qui veulent profiter d’une course plus courte dans une ambiance unique.
  • 10 km nocturne : Pour les coureurs plus expérimentés ou ceux qui souhaitent relever un défi plus grand.

Comment participer ?
C’est simple ! Rendez-vous sur le site pour vous inscrire et obtenir toutes les informations nécessaires : Yes We Run Courbevoie. Chaque inscription est une opportunité de soutenir la Fondation Arthritis et de contribuer à la lutte contre les RMS.
Nous vous attendons nombreux pour cette soirée sportive, solidaire et festive. Ensemble, nous pouvons faire la différence et avancer vers un avenir sans douleurs articulaires.

Inscrivez-vous dès maintenant et devenez acteur du changement !

Communiqué – Team WRT et la Fondation Arthritis aux 24h Du Mans

La Fondation Arthritis et Team WRT collaborent dans le cadre des 24 Heures du Mans 2024. L ’équipe belge va lever des fonds afin de faire avancer la recherche sur les Rhumatismes et les maladies Musculo-Squelettiques (RMS). Le team de Vincent Vosse et Kathleen Schurmans accueillera également des jeunes souffrant d’arthrite juvénile, le jour de course afin de leur faire découvrir un monde où la ténacité est, comme pour eux, le maître mot.

Ce partenariat a pris naissance après une rencontre inspirante avec Lionel Comole, directeur général de la Fondation Arthritis et pilote de course, lui-même atteint de rhumatisme inflammatoire chronique depuis son enfance. Malgré les défis de ses traitements, Lionel a pu reprendre le volant grâce à la biothérapie, un traitement découvert à la suite des recherches soutenues par la Fondation. L’histoire de Lionel est un témoignage vivant de la résilience et de l’importance de la recherche médicale mais aussi de l’activité physique pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de rhumatismes, pathologies toujours incurables à ce jour et qui contrairement aux idées reçues n’affectent pas seulement les personnes âgées.

  • Les RMS touchent 1,3 milliards de personnes dans le monde.
  • En Europe, cela représente 100 millions de personnes
  • Plus de 4000 enfants sont touchés en France

Concerné par le bien-être de tous, il était donc évident pour Team WRT de soutenir la Fondation Arthritis. Après des longues discussions inspirantes avec Lionel, l’équipe belge a décidé de soutenir le projet sur l’Arthrite Juvénile Idiopathique (AJI). Cette inflammation chronique des articulations touche les enfants de moins de 16 ans, causant douleurs, gonflements et raideurs, et nécessitant souvent un suivi médical régulier.

Les fonds levés soutiendront le projet d’Ulrich Meinzer sur l’AJI en partenariat avec l’institut Pasteur, qui propose un nouveau concept d’analyse du microbiote intestinal. Ce projet novateur permettra de mieux diagnostiquer et traiter les patients atteints d’AJI. L’équipe versera des fonds proportionnellement au nombre de participants à la course des 24 H du Mans, soit 67 voitures. Grâce au mécénat du Groupe Clarins couvrant tous les frais de fonctionnement de la Fondation, l’intégralité des fonds récoltés par WRT ira directement à la recherche. Le montant final sera annoncé après les 24 heures. Pour marquer cette alliance, Team WRT accueillera trois jeunes souffrant de rhumatismes aux 24 Heures du Mans le samedi 15 juin prochain. Leur programme comprendra des visites des stands, des rencontres avec les pilotes et des membres clés de l’équipe. Une journée exceptionnelle les attendant, en espérant qu’elle sera une source d’inspiration et d’espoir. Le team belge, également engagé avec 4 Fun Cup dans la course support des 24H du Mans, fera rouler l’une de ses Fun Cup – la #527 – avec les logos de la Fondation Arthritis.

Team WRT a choisi de soutenir cette organisation pour son dévouement envers la jeunesse et son engagement à améliorer des vies grâce aux nouvelles recherches. Par le sport automobile, l’équipe souhaite démontrer qu’il est possible de repousser les limites et de poursuivre ses passions, même face à l’adversité. Ce projet prend tout son sens dans le cadre des 24 Heures du Mans, la course d’endurance la plus emblématique au monde, où la ténacité est essentielle. Cette détermination est cruciale non seulement pour exceller dans cette compétition légendaire, mais aussi pour surmonter les défis posés par des maladies encore incurables, comme le démontre Lionel et la fondation.

Kathleen Schurmans, co-CEO du Team WRT : « WRT est fier de soutenir les jeunes enfants dans leur lutte contre l’arthrite. Les aider à réaliser leur potentiel est une valeur fondamentale de WRT. Faire une différence, même minime, dans leur lutte quotidienne est une victoire importante pour nous dans cette édition du Mans ».

Lionel Comole, porte-parole et Directeur Général de la Fondation Arthritis : « Ce projet incarne les valeurs essentielles pour lutter contre les maladies auto-immunes : l’endurance, la détermination et la pratique afin de conserver notre squelette en mobilité. La Fondation Arthritis améliore la vie des patients comme Team WRT améliore les performances de ses équipages et ses voitures de course pour viser une victoire sur la plus belle course du monde, les 24H du Mans…comme la vie. »

Pour plus d’informations, sur Team WRT, rendez-vous ici: www.teamwrt.com

La Fondation Arthritis soutient les futurs chercheurs !

Découvrez le portrait de Norma Saad, doctorante à l’université de Montpellier, financé par Arthritis R&D

Pouvez-vous vous présenter ?

« Passionnée par la science et la biologie du corps humain, je me suis intéressée depuis toujours par la compréhension approfondie du fonctionnement du corps humain et des mécanismes qui régissent la santé. Mon intérêt pour la science médicale s’étend de la biologie moléculaire à la physiologie, et je m’efforce constamment d’approfondir mes connaissances dans des domaines tels que la recherche clinique, la recherche biomédicale et la médecine préventive avec l’objectif ultime de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie. Fascinée par les avancées technologiques et les découvertes médicales, je suis constamment à l’affût des dernières recherches et études pour rester informée des progrès qui façonnent l’avenir de la santé. Ma passion pour la science de la santé va au-delà de la simple curiosité, me motivant à contribuer activement à la promotion de modes de vie sains et à la sensibilisation aux enjeux médicaux au sein de ma communauté. En dehors des laboratoires, je suis également investie dans la communication scientifique, cherchant à rendre les concepts médicaux accessibles au grand public. »

Quel est votre parcours ?

« Je suis titulaire d’une Licence en sciences de laboratoire médicale de l’université Arabe de Beyrouth au Liban, qui m’a fourni une solide formation dans ce domaine. J’ai ensuite poursuivi mes études de master en Microbiologie et Immunologie au sein de la même université. Au cours de mon cursus, j’ai eu l’opportunité d’effectuer de nombreux stages dans des laboratoires diagnostiques dans plusieurs hôpitaux et laboratoires spécialisés au Liban. En plus, j’ai effectué un stage de M2 à l’institut de médecine régénérative et biothérapie (IRMB) à Montpellier, au sein de l’équipe 3 et sous la supervision de Mme Duroux-Richard. Pendant ce stage, j’ai travaillé sur le rôle des microARN dans l’ostéoclastogenèse, approfondissant ainsi mes connaissances et compétences dans la recherche biomédicale. Je nourris une véritable passion pour les sciences et la santé, en particulier pour l’étude approfondie du corps humain. Ma formation et mon expérience m’ont permis de développer une compréhension approfondie des mécanismes biologiques et de développer une vision holistique du fonctionnement du corps humain.

Actuellement, je suis doctorante à l’université de Montpellier sous la direction de Dr Florence APPARAILLY et la co-direction du Prof. Eric JEZIORSKI. Je travaille sur le rôle des facteurs épigénétiques dans la physiopathologie de l’arthrite chez les patients atteints de la fièvre Méditérranéenne familiale. Mon travail de recherche, financée par la Fondation Arthritis, vise à comprendre comment les marqueurs épigénétiques peuvent influencer le développement et la progression de l’arthrite chez ces patients. Cette étude constitue une avancée prometteuse dans la compréhension des mécanismes sous-jacents à cette maladie. »

Quel est votre projet ?

« La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie rare récessive qui provoque des épisodes inflammatoires récurrents associés à des douleurs articulaires et des fièvres. Cette maladie est causée par des mutations dans le gène MEFV qui entraînent un fonctionnement anormal de la protéine pour laquelle il code (pyrine). La pyrine joue un rôle clé dans les cellules sentinelles de notre organisme et les mutations de la FMF entrainent une exacerbation des réponses inflammatoires. Bien que la maladie soit généralement héritée des deux parents, il arrive que des individus porteurs d’une seule mutation présentent des symptômes de FMF. Mon projet de recherche vise à comprendre pourquoi des individus théoriquement porteurs sains sont malades. J’ai émis l’hypothèse que cela pouvait être dû à des éléments épigénétiques qui contrôlent l’expression des gènes. En collaboration avec le service des urgences pédiatriques du CHU de Montpellier, nous avons travaillé sur une cohorte d’individus porteurs de mutations dans le gène MEFV et présentant ou pas les symptômes de la FMF, pour étudier ces mécanismes. Mon travail vise à découvrir comment les changements dans notre matériel génétique peuvent influencer la réponse inflammatoire, afin d’améliorer la prise en charge de la FMF chez les porteurs d’une seule mutation. »

Jeu concours spécial fête des mères

Dans environ 90% des cas les RMS touchent les femmes, parmi elles des mamans, peut-être même la vôtre.
A l’approche de la fête des mères, la Fondation Arthritis rappelle l’importance de soulager au quotidien la santé de nos mamans.

Mobilisons-nous ensemble pour la santé de nos mamans en faisant un don à la Fondation !

ET QUOI DE MIEUX QUE DE TERMINER LE MOIS DE MAI PAR UNE SURPRISE ?

Grâce à la générosité de notre partenaire historique, Clarins, nous vous proposons de tenter de gagner un coffret programme « Tonic » Clarins entre le 18 mai et le 25 mai 2023.

Pour tenter de gagner ce beau cadeau, il suffit de :

  • S’abonner au compte Instagram de la @FondationArthritis
  • Identifier une personne qui vous est chère en commentaire de la publication du jeu concours
  • Bonus – Partager la publication en story

Le gagnant sera annoncé en story le 25 mai sur notre compte Instagram, restez bien connecté !

Télécharger le règlement du jeu concours ici

« Mieux vivre son lupus » avec Clarins et la Fondation Arthritis

A l’occasion de la journée mondiale du lupus, qui a lieu chaque année le 10 mai, Clarins et la Fondation Arthritis dévoilent une première vidéo, avec Yosra Messai et Magali Marx, qui lance le projet : « Mieux vivre son lupus ».

Cette initiative vise à aider, accompagner et améliorer la qualité de vie des patients en développant des vidéos tutorielles sur les aspects bien-être et acceptation de soi pendant les différentes phases de la maladie (poussées et rémission).

Le lupus, de quoi s’agit-il ?

Plus de 5 millions de personnes souffrent de lupus dans le monde, dont près de 90% sont des femmes, surtout des jeunes entre 15 et 45 ans.  Le lupus est une maladie chronique auto-immune responsable de la production d’auto-anticorps dirigés contre des composants des propres cellules du patient. C’est une maladie systémique capable de provoquer secondairement une agression de certains tissus, comme la peau ou les articulations, mais aussi d’organes comme le rein. L’atteinte cutanée touche plus de 80% des patients lupiques et se caractérise par sa photosensibilité et la formation de plaque rouge au niveau du visage. Ces lésions érythémateuses caractéristiques de la maladie prennent l’aspect d’un masque en forme d’ailes de papillon autour des yeux, sur le nez, les pommettes ou sur d’autres zones du corps exposées au soleil comme le décolleté et les avant-bras. Le lupus systémique évolue par des périodes de poussées alternées par des phases de rémission. La fréquence et la durée des poussées, comme des rémissions, sont imprévisibles.

Un projet pour accompagner les patients

L’idée d’un projet de collaboration avec Clarins est née des difficultés que rencontrent les patients lupiques en lien avec ce caractère affichant de la maladie, avec les lésions visibles sur le visage. Ces lésions ont un impact psychologique lourd et peuvent altérer la qualité de vie des patientes, aussi bien au niveau personnel que professionnel. Elles peuvent entrainer un état d’anxiété, une dépréciation de l’estime de soi, avec un risque de repli. Ces difficultés peuvent alors influencer l’évolution de la maladie et l’adhérence aux traitements. En collaboration avec les équipes des centres de référence des maladies auto-immunes systémiques de l’Est et du Sud-Ouest (RESO), et la filière de santé pour les maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI2R), ce projet porté par la Fondation Arthritis et Clarins a pour objectif d’aider les patients à mieux vivre le lupus mais également le personnel paramédical avec des missions directes de soutien aux patientes.

Des tutoriels et vidéos seront élaborées et mises à disposition pour donner tous les conseils bien-être, protection solaire, soin et maquillage avec une vraie notion de plaisir, reprendre confiance en soi et savoir se mettre en valeur (hydratation, protection solaire, stress). Les équipes Make-up de Clarins vont également rencontrer et suivre des patientes dans leur quotidien pour les écouter, recueillir leurs attentes et leur apporter des conseils personnalisés. Des journées de rencontre en présence du personnel médical et paramédical sont aussi prévues pour faciliter les échanges et l’aide apportée aux patientes.

Arthritis Mag #50 – AVRIL 2023

NOUVELLES CIBLES THERAPEUTIQUES DANS L’ARTHROSE

Au sommaire

RECHERCHE
Dossier sur l’arthrose

PORTRAIT
Rencontre avec notre directrice Scientifique

STRATEGIE
Propriété intellectuelle & brevets

LIVRE
100 questions pour mieux gérer la maladie

Congrès « Resolution Days »

Besançon accueillera la 3ième édition des journées dédiées à la résolution de l’inflammation « 3rd Resolution Days », congrès international dédié à mieux comprendre les mécanismes biologiques de la résolution de l’inflammation, comment l’identifier en clinique et s’en inspirer pour développer les médicaments de demain.

« 3rd Resolution Days » du 26 au 29 Avril 2023

Il existe aujourd’hui plus de 80 maladies inflammatoires chroniques pour lesquelles on ne guérit toujours pas malgré notre arsenal thérapeutique actuel. En effet, les médicaments disponibles à l’heure actuelle vont pouvoir réduire les symptômes et espacer les crises mais ne sont pas curatifs – Le processus de résolution de l’inflammation est un processus
biologique qui permet à la réaction inflammatoire de s’arrêter naturellement. Ce processus a été démontré défaillant dans la plupart des maladies inflammatoires chroniques.

La troisième édition des journées sur la Résolution, i.e. de l’inflammation, vont permettent aux experts internationaux, chercheurs et cliniciens, d’échanger leurs dernières avancées sur la compréhension des mécanismes biologiques régulant ce processus, les signes cliniques permettant de mieux appréhender et traiter ces pathologies et, sur le développement de nouvelles approches thérapeutiques visant à rétablir ce processus défaillant comme traitements innovants de ces maladies touchant plus de 400 millions de personnes dans le monde.

Ces journées uniques sont organisées par le Dr Sylvain Perruche, chercheur au sein de l’unité de recherche Inserm RIGHT, à Besançon, expert du domaine, et feront intervenir les experts internationaux spécialistes de la question.

Cette troisième édition aura lieu à l’Hôtel Mercure de Besançon, au sein duquel les participants résideront ainsi qu’à l’Hôtel de Paris. Doubs Tourisme proposera aux invités et participants de visiter la Ville et la Citadelle afin de favoriser l’interaction entre les participants et mettre en avant notre ville et ses atouts.

Ces journées ne sont pas ouvertes au grand public.

https://www.resolutiondays.co/

Journée internationale des femmes et des filles de science

Quels sont les points communs entre Henrietta Leavitt, Rosalind Franklin et Marie Curie ?

Vous vous en doutez, ce sont trois immenses femmes scientifiques, précurseurs en leur temps, et qui ont dû -en plus- affronter de nombreux préjugés pour pouvoir être reconnues comme scientifiques par la société de l’époque.

C’est seulement en 2015 que l’assemblée générale de l’ONU adopte la résolution A/RES/70/212 qui proclame que désormais, le 11 février de chaque année est la Journée internationale des femmes et des filles de science.

Cette journée permet de rappeler que les femmes et les filles jouent un rôle essentiel dans la communauté scientifique et technologique et que leur participation doit être renforcée.

A cette occasion nous vous proposons d’aller à la rencontre de notre Directrice Scientifique, Yosra Messai, qui revient sur son parcours, ses inspirations et ses missions.

Yosra, pouvez-vous vous présenter ?

Je suis scientifique de formation et passionnée par la communication et le contact humain. J’ai eu l’opportunité de travailler dans des secteurs divers, aussi bien la recherche scientifique que la production et l’événementiel culturel ou encore dans le milieu associatif.

C’est pour toutes ces raisons que j’ai souhaité intégrer la Fondation en 2017, en tant que Directrice scientifique de la Fondation Arthritis et Arthritis R&D.

Mes missions principales s’articulent autour de deux grands axes. Tout d’abord, la réflexion prospective et stratégique sur le financement mais aussi l’impact de notre recherche scientifique à la Fondation : conception et déploiement de la politique scientifique dégagée. Ainsi que la gestion, coordination et développement du département scientifique (communication, budget, stratégie). Je coordonne et manage les équipes aussi bien en interne qu’au sein des laboratoires et j’encadre les thèses CIFRE. Cela représente une dizaine de personnes.

Quel métier vouliez-vous faire quand vous étiez enfant ?

J’ai décidé de devenir chercheuse à l’âge de 6 ans en regardant le téléthon. Impressionnée par les témoignages des chercheurs sur leur métier, je voulais moi aussi « guérir tous les enfants malades ». Cette même soirée, j’ai d’ailleurs écrit sur mon cahier de souvenirs « Métier souhaité : chercheuse dans le domaine de la médecine » et j’ai accroché un poster de Marie Curie dans ma chambre.

Quelle femme vous inspire ?

J’en retiendrai deux, très différentes mais qui sont et qui ont été de réelles sources d’inspiration.

Marie Curie : Brillante scientifique mais aussi engagée. Elle est le symbole de la lutte des femmes dans des domaines, à l’époque, réservés aux hommes. Elle m’a donné envie de faire ce métier dès mon plus jeune âge.

Amel ElGaieed : mon ancienne directrice de thèse qui était une chercheuse exceptionnelle mais aussi une grande artiste, passionnée d’arts et de culture. Elle regroupe à mes yeux tout ce qui me passionne : la recherche et l’art au sens large. Elle m’a montrée que l’on pouvait faire son métier avec plaisir et sans abandonner ses passions.

Quel conseil donneriez-vous à une jeune femme rêvant d’avoir une carrière scientifique ?

On le sait pour prétendre à une carrière scientifique les années d’étude sont longues et il ne faut pas compter ses heures. Mais le principal conseil que je pourrais donner est d’être passionnée. Passionnée par l’envie de grandes découvertes et de permettre à des patients de continuer à y croire. C’est un métier qui apprendra aussi à être patiente, persévérante et combattive dans les différentes circonstances.

Pouvez-vous nous en dire plus sur votre parcours et votre expertise ?

Titulaire d’un master et d’un doctorat en Immunologie, j’ai été chercheuse à l’Institut Gustave Roussy dans l’Unité « Immunologie et immunothérapies antitumorales » pendant près de 10 ans. Ma formation intègre des connaissances spécifiques aussi bien en immunopathologies qu’en développement de thérapies innovantes. Riche de mon expérience en recherche et en enseignement universitaire, j’ai rejoint la Fondation Arthritis pour mettre à profit mes compétences au profit de la gestion des projets de recherche scientifique Arthritis.

En 2019, et à l’occasion du 30ème anniversaire de la Fondation Arthritis, je me suis penchée sur un bilan de toute notre recherche financée, son impact et une réflexion prospective sur ses perspectives.

L’élaboration de la stratégie a ainsi été le fruit d’un processus de réflexion associant un questionnement sur la nature des défis scientifiques auxquels doit répondre la Fondation et une analyse critique de notre stratégie de financement et de l’impact de notre recherche.

Dans une démarche scientifique et structurante, nous avons tout d’abord établi un état des lieux de la recherche financée actuellement par la Fondation, en prenant également en considération les enseignements tirés des plans et approches stratégiques pertinents d’autres organisations travaillant sur les RMS. L’ensemble de ces recommandations ont été articulées autour de piliers stratégiques et d’objectifs qui constituent la stratégie scientifique de la Fondation. Une deuxième phase a consisté à identifier les grandes questions de recherche sur les RMS retenues comme prioritaires dans les prochaines années. Ces axes prioritaires ont été définis en prenant notamment en considération les enjeux actuels de la recherche sur les RMS et des leviers pertinents d’innovation dans la recherche afin de garantir que la recherche de la Fondation soit, non seulement, en adéquation avec les besoins des patients mais également innovante et tournée vers l’avenir.

Vous pouvez retrouver cette stratégie ici

Ma mission sera désormais de déployer cette stratégie en une organisation structurée, une politique de recherche affirmée et un plan d’action en parfaite adéquation avec les défis posés; une stratégie au service d’une recherche adaptée à nos enjeux et nos ressources, une recherche pertinente et d’excellence, pour demain réussir à soulager les patients et guérir les rhumatismes inflammatoires chroniques .

Arthritis Mag #49 – DECEMBRE 2022

Objectif Guérison !

Au sommaire :

RECHERCHE
RMS & Cancer

INTERVIEW
Pr Francis Berenbaum, Président du Comité Scientifique de 4P-Pharma

AMBITION
Vision Arthritis 2030

MECENAT
Des ateliers sur mesure chez RDSL

AMBASSADEURS
Un engagement de cœur

Une action peut tout changer !

Impactons l’avenir

Aujourd’hui encore, les rhumatismes et maladies musculo-squelettiques sont trop souvent banalisés dans nos sociétés et dans la pensée collective… « Ce ne sont pas des pathologies grave ! » Et pourtant nous sommes face à une urgence vitale, une épidémie à bas bruit qui se repend dans le monde entier et qui laisse dans le silence des millions de personnes en souffrance.

Donner à la Fondation, c’est éradiquer la « fatalité » qui gravite autour de ces pathologies, et ne plus être résigné !

Avec des projets de recherche innovants et à forts impact, nous avons les moyens de briser les idées reçues et d’apporter de réelles solutions pour demain.

Nous comptons sur votre générosité pour que le combat continue et que la guérison triomphe.

Agissons, Donnons !

Les personnes atteintes de maladie articulaire paraissent en bonne santé, elles sont pourtant pétries de douleurs. Porteur d’un « handicap invisible », elles luttent pour mener une vie descente.

Conscient du quotidien contraignant que des millions de personnes atteintes de lombalgie chronique vivent, la Fondation Arthritis finance un projet sur une intelligence artificielle du nom de Back-4P. Les objectifs de ce programme sont de mieux comprendre les caractéristiques et l’évolution des patients souffrant de lombalgie chronique, afin de développer des algorithmes pour prédire le risque d’évolution et de proposer des solutions personnalisées de coaching grâce à une application smartphone.

Le quotidien d’une personne atteinte de polyarthrite rhumatoïde est difficile physiquement et psychologiquement.  Contraint d’endurer une dégradation progressive de ses articulations, le patient est démuni sans solution médicale adaptée.

De cette analyse alarmante, la Fondation Arthritis finance un traitement innovant ciblant les causes de la polyarthrite rhumatoïde. Le nom du projet est Cure-RA et son objectif est de générer une rémission de long terme voire une guérison de la maladie d’ici 2030.

1 jeune sur 3 est atteint de maladies articulaires, une souffrance infantile méconnu de tous. Contraints souvent d’endurer ces affections pendant des décennies, cette situation conduit à une dégradation progressive de leur état psychologique et physique.

Conscient de cette pénibilité, la Fondation Arthritis finance un projet, innovant sur le plan conceptuel et méthodologique, qui ouvrira la voie sur l’amélioration du diagnostic et du traitement des patients atteints d’Arthrite Juvénile.

Aujourd’hui, il n’existe aucune thérapie agissant efficacement sur la progression de l’arthrose.

Notre mission est de fournir une solution thérapeutique durable pour répondre à l’important besoin médical non satisfait sur cette pathologie. Pour cela, la Fondation Arthritis finance un traitement novateur 4Moving Biotech qui a d’ores et déjà des résultats positifs sur la douleur et sur la structure. De plus, un premier essai clinique chez les patients est en cours !

La fondation sur les réseaux