Congrès « Resolution Days »

Besançon accueillera la 3ième édition des journées dédiées à la résolution de l’inflammation « 3rd Resolution Days », congrès international dédié à mieux comprendre les mécanismes biologiques de la résolution de l’inflammation, comment l’identifier en clinique et s’en inspirer pour développer les médicaments de demain.

« 3rd Resolution Days » du 26 au 29 Avril 2023

Il existe aujourd’hui plus de 80 maladies inflammatoires chroniques pour lesquelles on ne guérit toujours pas malgré notre arsenal thérapeutique actuel. En effet, les médicaments disponibles à l’heure actuelle vont pouvoir réduire les symptômes et espacer les crises mais ne sont pas curatifs – Le processus de résolution de l’inflammation est un processus
biologique qui permet à la réaction inflammatoire de s’arrêter naturellement. Ce processus a été démontré défaillant dans la plupart des maladies inflammatoires chroniques.

La troisième édition des journées sur la Résolution, i.e. de l’inflammation, vont permettent aux experts internationaux, chercheurs et cliniciens, d’échanger leurs dernières avancées sur la compréhension des mécanismes biologiques régulant ce processus, les signes cliniques permettant de mieux appréhender et traiter ces pathologies et, sur le développement de nouvelles approches thérapeutiques visant à rétablir ce processus défaillant comme traitements innovants de ces maladies touchant plus de 400 millions de personnes dans le monde.

Ces journées uniques sont organisées par le Dr Sylvain Perruche, chercheur au sein de l’unité de recherche Inserm RIGHT, à Besançon, expert du domaine, et feront intervenir les experts internationaux spécialistes de la question.

Cette troisième édition aura lieu à l’Hôtel Mercure de Besançon, au sein duquel les participants résideront ainsi qu’à l’Hôtel de Paris. Doubs Tourisme proposera aux invités et participants de visiter la Ville et la Citadelle afin de favoriser l’interaction entre les participants et mettre en avant notre ville et ses atouts.

Ces journées ne sont pas ouvertes au grand public.

https://www.resolutiondays.co/

Devenez acteur de votre santé !

9,2 millions de personnes souffrent de lombalgie en France et pourtant… Il y a malheureusement très peu de recherche dans le domaine de la lombalgie chronique et les solutions actuelles ne soulagent les maux de dos qu’à court terme.

Back-4P, un projet de recherche pour améliorer la qualité de vie des patients

L’objectif final de ce projet 2.0 est de développer un outil de prédiction du risque de développement du handicap et un outil de coaching personnalisé (application mobile) destiné à soutenir les patients lombalgiques dans leur quotidien.
En première phase du projet, nous avons démarré une campagne nationale de recrutement de patients volontaires à partir de la plateforme Compare, dans le but de mettre en place une e-cohorte de 5000 personnes souffrant de lombalgie chronique.

Participez au projet

Votre expérience, vos témoignages sont d’une importance cruciale pour permettre aux chercheurs et aux médecins d’améliorer le traitement de la lombalgie.
En partageant votre vécu, vous contribuez à accélérer la recherche médicale sur la lombalgie chronique.
Rendez-vous sur www.back-4p.org pour plus de renseignements

Appel à Projets 2021- Programme Labellisé ARTHRITIS R&D

Une des missions de la Fondation Arthritis est de soutenir une recherche d’excellence sur les rhumatismes et maladies  musculo-squelettiques (RMS) qui a le potentiel de se traduire rapidement en bénéfices pour les patient·es.

Le Programme Labellisé ARTHRITIS R&D, soutenu par la Fondation via ARTHRITIS R&D, est destiné à apporter un soutien financier significatif et pluriannuel à des projets ambitieux aux retombées rapides et concrètes.
Ce financement s’adresse à des chercheur·ses évoluant au sein d’une équipe possédant une expertise établie dans la recherche sur les RMS. À travers ce financement, la Fondation Arthritis souhaite encourager des propositions de recherche innovantes, s’inscrivant dans une démarche de valorisation avec un potentiel d’impact scientifique et/ou clinique bien identifié.

Le dépôt des projets devra être effectué obligatoirement sur le site internet de soumission de la Fondation Arthritis : https://application.arthritis-rd.org/aap-labelise/

Calendrier
• Lancement de l’appel à projets : 12/07/2021
• Clôture de l’appel à projets : 08/09/2021
• Notification des résultats : Mi-Décembre 2021
Les résultats seront publiés sur le site de la Fondation Arthritis.
Les lauréats et leurs laboratoires d’accueil seront également informés par mail.

Découvrez les détails de l’appel à projets

CANDIDATER  A L’APPEL A PROJETS 2021

Lancement du projet BACK-4P

Participez au développement de solutions digitales innovantes pour le mal de dos !

Le mal de dos affecte 9 personnes sur 10 en France. Dans 10% des cas, ce mal de dos peut devenir chronique, c’est-à-dire persister plus de 3 mois, et retentir sur les activités de la vie quotidienne ; familiale, sociale et professionnelle.

Dans ce contexte, les chercheurs du projet BACK-4P développent actuellement un programme de recherche pour mieux comprendre le mal de dos chronique et proposer des solutions innovantes grâce à une collaboration entre l’Hôpital Cochin (AP-HP, équipe du Pr François Rannou et du Dr Christelle Nguyen), le Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (INSERM, équipe du Pr. Isabelle Boutron et Pr Philippe Ravaud) et le Laboratoire d’Informatique pour la Mécanique et les Sciences de l’Ingénieur (CNRS, équipe du Pr Jean-Claude Martin).

La Fondation Arthritis, la Société Française de Rhumatologie et Malakoff Humanis financent le projet BACK-4P à hauteur d’1 million d’euros sur 3 ans.

Les objectifs de ce programme de recherche sont de mieux comprendre les caractéristiques des patients souffrant de mal de dos et l’évolution de leur lombalgie chronique, de développer des algorithmes pour prédire le risque d’évolution défavorable chez les patients (douleur, absentéisme, handicap persistant) et de proposer des solutions personnalisées de coaching grâce à une application smartphone.

Les patients participant à cette étude joueront un rôle actif et fondamental dans cette recherche.

Si vous avez mal au dos depuis au moins 3 mois, participez et aidez-nous à faire avancer le programme de recherche BACK-4P en déclarant votre mal de dos sur le portail ComPaRe (Communauté de Patients pour la Recherche). En vous connectant à votre espace personnel avec votre identifiant et votre mot de passe sur : ComPaRe – Je Participe (aphp.fr), ce portail sécurisé vous permettra de répondre, régulièrement, via des questionnaires en ligne, aux questions de notre équipe de recherche sur votre mal de dos, vos traitements, votre parcours de soins et vos expériences. L’ensemble des informations que vous accepterez de transmettre sera géré de façon totalement confidentielle et anonymisée, dans un but de recherche uniquement.

Etude Femmes, RIC et Psoriasis

Chercheuses

 

Pour la toute 1ère fois en France, une enquête à l’attention des femmes vivant avec un rhumatisme inflammatoire chronique rhumatismale ou dermatologique est lancée pour qu’elles puissent faire part de leur expérience et de leurs attentes. Ce projet à l’échelle nationale est porté par la Fondation Arthritis, un collectif de cinq associations de patients ainsi qu’un collectif de professionnels de santé.

 

États Généraux des femmes souffrant des maladies inflammatoires chroniques (MIC) rhumatismales ou dermatologiques

Pourquoi ?

Les prises en charge de femmes et des hommes atteints de RIC rhumatismale et/ou dermatologique est aujourd’hui similaire. Pourtant, les femmes sont confrontées à des réalités spécifiques (maternité, vie sexuelle, vie professionnelle…) à intégrer dans leur parcours de soin. En effet plusieurs données démontrent la différenciation des genres face à la maladie :

– Plus de 45% des femmes atteintes de SpA, PR et/ou Psoriasis ont des grossesses non planifiées, et 66% des femmes atteintes de RIC affirment devoir choisir entre traitement et allaitement

– Plus de la moitié des femmes souffrant de RIC et/ ou de Psoriasis rapportent un impact négatif de la maladie sur leur vie professionnelle et des épisodes de dépression

– Plus d’un tiers des femmes rapportent une libido réduite et moins de rapports sexuels depuis la maladie

Ces premiers États Généraux ont donc été motivés par deux enjeux : sensibiliser les professionnels de santé, les institutions, les autorités de santé et la sphère publique sur les défis et spécificités de la femme souffrant de ces maladies d’une part et améliorer le suivi et la prise en charge de la femme en intégrant ses réalités dans le parcours de soin d’autre part.

L’enquête

Les États Généraux s’articulent autour d’une enquête inédite nationale auprès des femmes vivant avec un rhumatisme inflammatoire chronique rhumatismale ou dermatologique. Cette première enquête est destinée à établir un état des lieux du vécu/expérience avec la maladie et les principaux besoins et attentes pour améliorer le quotidien. Le questionnaire est disponible sur les sites des associations et celui de la Fondation Arthritis.

Si vous souhaitez être informée des résultats de cette enquête, n’hésitez pas à adresser votre demande à l’association à laquelle vous adhérez ou par mail à la Fondation Arthritis.

 

Le déroulé du programme

Les résultats de cette enquête seront analysés et relayés lors de tables rondes organisées dans deux villes en France et qui seront des temps d’échanges et de réflexion entre professionnels de santé, représentants institutionnels, associations de malades et femmes dans le cadre des premiers États Généraux des femmes vivant avec un rhumatisme inflammatoire chronique rhumatismale ou dermatologique. Une synthèse des travaux sous forme de livre blanc sera réalisée et rendue publique au cours du 1er trimestre 2021.

 

COMPOSITION DU COLLECTIF ASSOCIATIF :

L‘association Action contre la spondylarthrite & RIC (l’ACS&RIC)

ACS France oeuvre dans le domaine médico-social, l’aide aux malades, le soutien moral et administratif, les conseils pour mieux vivre avec sa maladie, et édite son journal 2 fois par an et expédie des Newsletters toutes les semaines.

https://www.acs-france.org/

L’association Association Française de Lutte Anti-rhumatismale (AFLAR)

 L’AFLAR a été actrice de la « Décennie des Os et des Articulations (2000-2010), démarche de multipartenariat mondial sous l’égide des Nations Unies et de l’Organisation Mondiale de la Santé, visant à promouvoir la recherche, les soins et la prévention pour l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de rhumatismes.

https://www.aflar.org/

L’association France Spondylarthrites (AFS)

 L’AFS est une association administrée par des malades et pour les malades souffrant de spondyloarthrite partout en France.

https://www.spondy.fr/

L’association Nationale de Défense contre l’Arthrite Rhumatoïde (ANDAR)

L‘Association Nationale de Lutte contre Arthrite Rhumatoïde (ANDAR) a été créée en 1984 pour lutter contre la Polyarthrite Rhumatoïde. Elle a pour objectif de faciliter le dialogue entre les malades et tous les professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des patients. Son rôle est aussi de défendre les droits des malades en sensibilisant les pouvoirs publics et les tutelles aux problèmes posés par cette maladie.

http://www.polyarthrite-andar. com/

L’association France Psoriasis

France Psoriasis répond à une préoccupation commune des initiateurs, qui, à un moment donné de leur existence, ont enduré ou endurent encore cette maladie, entraînant parfois une véritable altération de l’image de soi et des difficultés dans la communication avec autrui. France Psoriasis s’est donné comme principaux objectifs de :

– Redonner de l’espoir à tous les malades

– Améliorer le parcours de soin – Encourager la recherche

– Faire connaître le psoriasis et le rhumatisme psoriasique

https://francepsoriasis.org/

La Fondation Arthritis

Les rhumatismes et les maladies musculosquelettiques regroupent un ensemble de plus de 150 pathologies. Elles affectent 20% de la population à tous âges. Au cœur de la recherche depuis 30 ans, une structure privée reconnue d’utilité publique : la Fondation Arthritis !

www.fondation-arthritis.org

Le patient au cœur de la recherche

Le rôle des patients est incontestable dans l’élaboration et l’amélioration des soins et des interventions thérapeutiques, et ce grâce à leur participation active dans les essais cliniques. Aujourd’hui, la contribution du patient dans la recherche scientifique évolue. Le patient peut s’impliquer à chaque étape du processus d’un projet de recherche : de l’idée, en passant par l’élaboration des protocoles et jusqu’à la valorisation des résultats et l’application en pratique clinique.

Le patient au cœur de la recherche

Le patient étant au centre des résultats de la recherche, il est indispensable qu’il soit acteur dans la recherche, de l’identification des besoins cliniques et sociétaux jusqu’au choix de transfert des découvertes fondamentales.

Par ailleurs, l’élaboration d’un programme de travail collaboratif entre tous les acteurs de la recherche, tels que les pouvoirs publics, les patients, les chercheurs, les organismes de financement publics et privés, permettra d’identifier et de concentrer certains efforts sur des sujets d’intérêt public, d’accentuer le potentiel d’applications de la recherche en pratique clinique, de rendre la recherche plus accessible pour le grand public… le tout dans l’objectif commun de transfert de l’innovation au bénéfice du patient.

En accord avec sa nouvelle stratégie scientifique 2020-2025, la Fondation Arthritis s’est donné la mission de renforcer l’implication des patients dans ses projets de recherche. Un questionnaire a été élaboré par la Fondation Arthritis et adressé à des patients atteints de rhumatismes et maladies musculosquelettiques (RMS), contactés via les principales associations de patients. Ce questionnaire a permis de collecter le point de vue des patients sur les besoins non satisfaits dans les RMS ainsi que les priorités de la recherche sur les RMS, mais aussi de recueillir les propositions des patients afin de les impliquer davantage dans la recherche financée par la Fondation. La Fondation souhaite également impliquer les patients dans la communication des résultats de la recherche, notamment à travers ses liens étroits avec les associations de patients, afin que l’information communiquée soit accessible, pertinente et ciblée.

Zoom sur ComPaRe : la Communauté de Patients pour la Recherche

ComPaReComPaRe, la Communauté de Patients pour la Recherche est un projet de recherche innovant de l’AP-HP qui a pour ambition d’accélérer la recherche sur les maladies chroniques. ComPaRe, rassemble les patients qui s‘engagent à faire avancer la recherche sur leurs maladies chroniques, en répondant simplement, via internet, aux questionnaires des chercheurs. Les patients répondent à des questions portant sur leur vécu de la maladie, leurs symptômes, le fardeau du traitement, leur prise en charge. Début janvier 2019, ComPaRe rassemble 20 200 patients volontaires, venant de toutes les régions de France et des pays francophones. L’objectif de l’AP-HP pour ComPaRe est de réunir à terme au moins 100 000 patients volontaires. ComPaRe est aussi, pour les chercheurs, une plateforme collaborative unique d’accélération de la recherche sur les maladies chroniques. Elle offre à toute équipe de recherche publique, hospitalière, universitaire ou institutionnelle de nouveaux moyens pour mener leurs travaux sur ce type de pathologies : elle facilite l’identification des patients éligibles, accélère le recrutement des participants, organise le partage de données entre différentes équipes, simplifie les démarches administratives et juridiques et réduit les coûts des études.

Qui peut participer ?

Tous les patients majeurs, francophones, détenteurs d’une adresse mail et pris en charge pour une ou plusieurs maladies chroniques (c’est-à-dire une affection nécessitant un suivi médical de plus de six mois) peuvent rejoindre la communauté ComPaRe. Toutes les pathologies chroniques sont concernées : > des maladies fréquentes comme l’asthme, le diabète, la bronchite chronique, le cancer, l’hypertension artérielle, les maladies rénales, la lombalgie chronique ; > des maladies moins connues comme l’endométriose, le vitiligo, la maladie de Verneuil, la maladie de Crohn ou encore des maladies rares.

Les patients acteurs de la recherche

Les patients volontaires s’inscrivent et contribuent directement en ligne, sur la plateforme hébergée et sécurisée https://compare.aphp.fr. Ils n’ont ainsi pas à se déplacer et répondent à des questionnaires, élaborés par des chercheurs, sur leur(s) maladie(s), leurs symptômes, leurs traitements, leurs vécus et leurs impacts sur leur vie quotidienne et leur qualité de vie. En fonction de leur(s) pathologie(s), ils y consacrent entre 10 et 30 minutes par mois.Au-delà de la réponse aux questionnaires, les patients volontaires peuvent aussi apporter leurs contributions à toutes les étapes de la recherche clinique : ils participent à la gouvernance des études via les conseils scientifiques, à la conception des études, à la réalisation des études et à la promotion de la communauté (via les patients ambassadeurs).

Recherches menées dans ComPaRe

Les recherches menées dans ComPaRe sont à la fois des recherches transversales, communes à l’ensemble de ces pathologies, ou des recherches verticales, portant sur une pathologie spécifique, comme c’est le cas du projet BACK-4P soutenu par la Fondation Arthritis. Huit cohortes dédiées à la lombalgie chronique, au diabète, à la maladie de Verneuil, au vitiligo, aux maladies rénales, aux vascularites, à l’hypertension artérielle et l’endométriose ont été mises en place depuis 2017 et de nouvelles cohortes spécifiques seront constituées au cours de l’année.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : https://compare.aphp.fr/

Succès retentissant du livre « Belle dans mes recettes » du Dr Olivier Courtin

Le livre « Belle dans mes recettes » publié en mars 2020 par le Dr Olivier Courtin, dont l’ensemble des bénéfices est reversé à la Fondation Arthritis, tire son premier bilan très positif !

Après près d’un an, nous sommes ravis d’annoncer que plus de 57 000€ ont déjà été reversés à la Fondation Arthritis pour financer la recherche médicale.

Un grand merci à Clarins et Olivier Courtin-Clarins !

« Belle dans mes recettes », en quelques mots

Avec son livre « Belle dans mes recettes », le Dr Olivier Courtin vous invite à découvrir les quatre saisons de la peau d’une manière aussi savoureuse qu’inattendue.

Chaque saison débute par l’attention particulière qu’il faut prêter à sa peau pour en prendre soin et retarder au maximum les effets du vieillissement, du soleil, de la pollution, du vent, des températures extrêmes avec des conseils simples et faciles à mettre en place.

La philosophie de l’auteur étant une approche globale du bien-être, on bascule tout naturellement et avec gourmandise vers des menus de saison. Pas moins de 48 recettes organisées par menus, avec entrée, plat et dessert, et classées par mois, dont 12 recettes de Chefs, pour préparer des plats savoureux, bons pour la peau et pour le moral !

Son défi, prendre pour inspiration les produits de soin et de maquillage Clarins et y piocher des actifs végétaux comestibles – sur les 250 actifs végétaux de l’herbier Clarins, plus de la moitié sont comestibles – pour les utiliser comme ingrédients des recettes.

Naturalité, goût, variété, saisonnalité et créativité sont les mots d’ordre de chacune des recettes car notre peau et notre teint en particulier sont bien le reflet de ce que l’on mange !

« Belle dans mes recettes » est toujours en vente et disponible sur Clarins

Nos chercheuses à l’honneur !

En cette Journée internationale des femmes et des filles de science, nous avons décidé de saluer nos chercheuses au sein de la Fondation à travers Arthritis R&D, qui font avancer la recherche médicale sur les RMS.

La Journée internationale des femmes et des filles de science, célébrée chaque année le 11 février, a été adoptée par l’Assemblée générale des Nations Unies afin de promouvoir l’accès et la participation pleine et équitable des femmes et des filles à la science. Cette journée permet de rappeler que les femmes et les filles jouent un rôle essentiel dans la communauté scientifique et technologique et que leur participation doit être renforcée. La célébration est menée par l’UNESCO et ONU-Femmes, en collaboration avec des institutions et des partenaires de la société civile qui promeuvent l’accès des femmes et des filles à la science ainsi que leur participation à la science. (Source : Journée internationale des femmes et des filles de science (unesco.org))

Zoom sur Arthritis R&D

La société Arthritis Recherche et Développement, détenue à 100 % par la Fondation, a été créée en 2014. Elle a vu le jour afin de renforcer le travail de la Fondation Arthritis et d’insuffler une profonde volonté de tourner la recherche vers le patient. La société Arthritis R&D s’est fixée comme objectifs ambitieux à sa création de :

  • Augmenter le capital humain de chercheurs en rhumatologie
  • Structurer la recherche en rhumatologie en réseaux d’excellence français idéalement avec des collaborations avec des équipes européennes.
  • Porter des projets collaboratifs Public/Privé Arthritis R&D travaille au montage et au financement de projets collaboratifs en partenariat avec des industries pharmaceutiques.

 

Nos chercheuses et collaboratrices scientifiques au sein d’Arthritis R&D

Yosra Messai,
Directrice
scientifique
/

 

Sandy Van Eegher,
Chef de
projets scientifiques
/

 

Marie Hémon,
Thèse CIFRE Arthritis R&D
sur la pathologie de la Polyarthrite Rhumatoïde

 

Eve Combes,
Chercheuse post-doctorante
projet Cure-RA

 

Nerea Allende Vega,
Chercheuse post-doctorante
projet Cure-RA

 

Florence Apparailly, une scientifique engagée ! 

Florence Apparailly

Membre du Comité d’Orientation Stratégique de la Recherche (COSR) d’Arthritis R&D, Directrice de recherche à l’Inserm Montpellier et membre de l’association Femmes & Sciences, Florence Apparailly, nous raconte son engagement dans la quête de parité dans le monde scientifique.

Quelle est la mission de l’association Femmes & Sciences ?

La mission de Femmes & Sciences est de promouvoir les sciences et techniques auprès des jeunes, filles et garçons, et promouvoir les femmes dans les sciences et techniques.

Quelle fonction occupez-vous au sein de l’association ?

Je suis simple adhérente de l’association Femmes & Sciences depuis 2015, et membre fondatrice du programme de Mentorat Femmes & Sciences qui a été lancé en 2015 pour les doctorantes de l’université de Montpellier, puis repris par les universités de Toulouse en 2017 et de Paris-Saclay en 2018. Je fais partie du comité de pilotage de ce programme de mentorat et suis également mentor dans le programme. Enfin, je porte le projet « Egalité Elles Assurent » (EEA) pour lequel notre association a obtenu un soutien de la Région Occitanie, dans le cadre de l’appel à projets 2018-2021 pour une égalité réelle entre les femmes et les hommes en Occitanie. Le programme de mentorat en particulier est pour moi la possibilité de combattre le plafond de verre dans le milieu scientifique en soutenant mes jeunes consœurs.

En quoi cette journée est-elle importante pour vous et votre association ?

Cette journée est importante car (comme le 8 mars), elle est l’occasion pour nous de mener des actions d’information sur les missions de l’association, et nous permet d’avoir un peu de visibilité. Un grand nombre d’actions sont menées en Île-de-France et région par l’association pour la Journée internationale des femmes et des filles de science, souvent en partenariat avec des instances locales (mairies, préfectures, établissements scolaires) pour faire connaître l’association, ses actions, et avoir des débats sur la parité dans nos domaines scientifiques et technologiques. Par exemple, l’affichage en Île-de-France des portraits de l’exposition « La Science taille XX Elles », et à Montpellier des interventions dans des écoles de la région et terminales scientifiques.

EULAR 2018

Qu’est-ce que le congrès  EULAR ?

EULAR signifie EUROPEAN LEAGUE AGAINST RHEUMATISM.

Le congrès de l’association European League Against Rheumatism, qui fêtait ses 70 ans en 2017, est devenu au travers des années un rendez-vous incontournable de la recherche médicale et des acteurs engagés dans la lutte contre les maladies rhumatologiques. Aujourd’hui il rassemble prés de 15 000 participants et affiche un nombre important de communications et posters sur les dernières données en recherche clinique.

Cette année EULAR a lieu à Amsterdam du 13 au 16 juin 2018.
Comme ont fait les précédents congrès au cours de la dernière décennie, Amsterdam 2018 fournira un événement unique pour l’échange d’informations scientifiques et cliniques.

EULAR2018_Logo

Arthritis au Salon du Golf 2018

Événement golfique prestigieux, la 12ème édition de Salon du Golf de Paris s’est tenue les 11,10 et 12 mars derniers à Paris au Parc des expositions de la porte de Versailles.

Comme chaque année, notre fidèle partenaire Golfy était au rendez-vous et a invité sur son stand l’équipe de la Fondation Arthritis afin de lui remettre un chèque de75000€, qui ont pu être récoltés grâce à l’ensemble des Trophées Arthritis by Clarins organisés par Golfy au profit de la Fondation pendant l’année 2017. Cette somme sera  reversée  intégralement à la recherche médicale sur les rhumatismes.

Merci aux plus de 70 golfs du Réseau Golfy qui ont répondu présents pour organiser ces manifestations, et ont accepté de reverser l’intégralité des droits de jeu à la Fondation Arthritis.

affiche golfy 2018

 

 

Qu’est-ce que le Trophée Arthirtis by Clarins ?

Il s’agit d’une action caritative d’envergure nationale : une compétition ouverte à tous, sur une journée, qui rassemblera pas moins de 5 000 golfeurs sur plus de 70 green! L’intégralité des droits de jeu et des dons collectés par chaque club est reversée à la recherche médicale contre les rhumatismes.

Des lots pour les gagnants, un moment convivial et solidaire, Golfy et la Fondation Arthritis vous attendent nombreux dans les clubs de golfs du Réseau Golfy pour cet événement incontournable.

Passion, détente, performance, convivialité et solidarité seront au rendez-vous soyez en sûr !

 

 

 

 

Retour en images sur le Salon du Golf 2018 à Paris

La fondation sur les réseaux